據(jù)約翰 霍普金斯大學新冠肺炎全球即時數(shù)據(jù)顯示，全球新冠肺炎確診人數(shù)已達291萬7073人，全球200多個國家和地區(qū)出現(xiàn)確診患者。

病毒無國界，在這場全世界衛(wèi)生健康體系的戰(zhàn)“疫”中，樂普醫(yī)療以科技的力量助力新冠肺炎疫情防控工作，已向海外數(shù)十個國家供應新冠抗體檢測試劑盒以及紅外測溫儀等合計數(shù)百萬套的醫(yī)療設備，以實際行動助推全球戰(zhàn)“疫”。

■ 新冠抗體檢測試劑盒

樂普醫(yī)療自主研制的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗體檢測試劑盒（膠體金免疫層析法），適用于疑似患者的新型冠狀病毒感染檢測和篩查，通過采集受檢者的全血，血漿或血清，經(jīng)膠體金免疫層析法，檢測受檢者體內(nèi)有無新冠病毒抗體（IgM和IgG）。2020年3月，該產(chǎn)品分別取得歐盟CE認證、美國FDA食品藥品監(jiān)督管理局EUA應急使用授權準入，獲準進入相關地區(qū)供應產(chǎn)品。該產(chǎn)品于3月11日已經(jīng)獲得歐盟符合性聲明（DOC），被允許銷往歐洲市場。截止3月27日，樂普醫(yī)療新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒已向亞太、歐洲及拉丁美洲地區(qū)發(fā)貨200萬余套。

同時3月底，樂普醫(yī)療就新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒SARS-CoV-2 (膠體金免疫層析法) 已啟動美國食品藥品監(jiān)督管理局（英文全稱：Food and Drug Administration）的EUA申報，并于3月26日獲得Pre-EUA的正式受理，受理編號：EUA200069。根據(jù)美國近期發(fā)布的新型冠狀病毒肺炎相關檢測政策指南，樂普醫(yī)療新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒即將進軍美國市場。

科技關愛生命，面對來勢洶涌的疫情，樂普醫(yī)療已在產(chǎn)品的資質(zhì)和產(chǎn)能兩方面做好充足準備，將與世界攜手應對風險，繼續(xù)向海外地區(qū)輸送高質(zhì)量、高性能的醫(yī)療設備，積極參與到國際社會的疫情防控中，展現(xiàn)出中國企業(yè)的責任與擔當。

■ 紅外測溫儀

樂普紅外測溫儀（額溫槍）是一款非接觸式紅外體溫檢測設備，該產(chǎn)品擁有多項技術專利，在疫情期間廣泛應用于醫(yī)院、交通關口、辦公場所、商超住宅等多個場景，獲得一致好評。目前，該產(chǎn)品已獲得歐盟CE認證，并且符合美國家電標準（FCC認證）。

該產(chǎn)品已獲得歐盟符合性聲明（DOC），并且符合美國家電標準（FCC認證）。在中國疫情爆發(fā)，物資匱乏的艱難時期，樂普醫(yī)療曾向武漢市中心醫(yī)院捐贈了2000部該設備，為疫情的防控工作盡一份力。如今，樂普醫(yī)療已提高了紅外測溫儀的日均產(chǎn)能，從產(chǎn)品資質(zhì)和產(chǎn)能兩方面全副武裝，為抗擊全球疫情做好了充足準備。