飛利浦:醫(yī)療級無線穿戴監(jiān)測器 提早數(shù)小時檢測新冠患者惡化信號-肽度TIMEDOO

Philips Biosensor BX100會監(jiān)測患者的重要生命體征與惡化預測因子

TIMEDOO肽度(微信號:Time-doo)獲悉,全球健康科技企業(yè)領導者皇家飛利浦(Royal Philips)今日宣布,新一代醫(yī)療級穿戴式無線生物監(jiān)測器Philips Biosensor BX100,取得美國食品與藥物管理局(FDA)的510(k)醫(yī)療器械上市許可,將用于協(xié)助管理與監(jiān)測醫(yī)院中已確診或疑似的COVID-19(新冠肺炎)患者。

根據(jù)eHealthNews報道,Philips Biosensor BX100為具備5日電力、無需清潔或充電、單次使用、可拋棄式的輕量生物監(jiān)測器貼片,支援醫(yī)護人員在遠程監(jiān)測與收集從加護病房移往輕癥普通護理區(qū)的重癥患者的生命體征,適合目前的臨床工作流程,且支援快速部署、移動式檢視與通知,取代人工測量的方式還有助于大幅減少個人保護設備(PPE)的消耗。

Philips Biosensor BX100是飛利浦患者惡化檢測(Patient Deterioration Detection)解決方案的臨床監(jiān)視元件,協(xié)助臨床醫(yī)師早期發(fā)現(xiàn)患者惡化風險并及時因應、改善輕癥護理區(qū)的患者護理作業(yè),目標使用者為18歲以上的患者,粘貼在胸部以測量、收集、儲存、傳送每分鐘的呼吸率與心率兩項首要惡化預測因子,并監(jiān)測活動程度、步行、姿勢等情境參數(shù)。

荷蘭頂尖臨床、轉(zhuǎn)診、教學醫(yī)院OLVG Hospital率先采用飛利浦患者惡化檢測解決方案,透過已獲得CE認證標志的Philips Biosensor BX100、生命體征監(jiān)視器EarlyVue VS30、提供早期警示評分的資料驅(qū)動智慧分析軟體IntelliVue Guardian Software,對隔離病房中不需呼吸器的確診或疑似疫情患者,采取遠程監(jiān)測方式以降低醫(yī)護人員感染風險。

OLVG Hospital是最早部署Philips Biosensor BX100的機構,用于協(xié)助臨床醫(yī)師管理疫情患者鑒別分類與從遠程持續(xù)臨床監(jiān)視作業(yè),而無需醫(yī)護人員穿戴PPE頻繁進出隔離病房測量患者生命體征,并可在潛在有害狀況發(fā)生前數(shù)個小時,就能在定點護理處辨識患者情況惡化的細微體征,透過創(chuàng)新方式提升疫情期間醫(yī)護的工作效率與品質(zhì)、減少人工作業(yè)失誤。

Philips Biosensor BX100長96毫米、寬61毫米、重10公克、可淋浴防水、不會影響患者活動,透過多患者藍牙路由器可整合監(jiān)測多個病房中的多位患者,單一路由器可接收視線距離30公尺內(nèi)多達16個Philips Biosensor BX100傳送的資料,并透過Wi-Fi傳送給IntelliVue Guardian Software分析處理,找出患者生命體征的重要變化,并通知護理者及早介入處理。

編輯:鄭亦妠