【展位即將售罄】TIS2021細胞與基因治療峰會，聚焦研發(fā)與工藝
基因療法是獲得業(yè)界關注的創(chuàng)新治療平臺。而作為遞送轉(zhuǎn)基因的有力手段，AAV載體、rAAV載體、微環(huán)DNA、溶瘤病毒平臺、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、UCAR-γδT的研發(fā)也在出現(xiàn)指數(shù)型增長?；A免疫學，基因工程，基因編輯和合成生物學的不斷發(fā)展，增強了免疫細胞療法的復雜性，提高了效力和安全性，并拓寬了其治療疾病的潛力。
當細胞治療遇上基因治療再遇上基因編輯，會擦出怎樣的火花，歡迎9月9-10日相聚上海TIS2021細胞與基因治療峰會見證多角度破解細胞基因治療難題。
開發(fā)更高效、更安全、更低劑量的基因治療載體
基因治療載體的大規(guī)模制備工藝和質(zhì)量控制
細胞治療工藝開發(fā)、質(zhì)量設計、臨床開發(fā)
UCAR-γδT細胞：新一代異體通用型細胞治療產(chǎn)品
重組AAV治療A型血友病基因療法進展
基因和細胞治療工業(yè)化的挑戰(zhàn)與突破
人源化小鼠在腫瘤免疫領域的開發(fā)與應用
基因治療病毒載體的工藝開發(fā)
下一代CAR-T升級之路-非病毒載體與基因敲入技術
CAR-T工藝開發(fā)過程中的質(zhì)量設計
非病毒載體在基因治療中的應用
快速高效分離和純化rAAV載體的方法
AAV病毒載體的生產(chǎn)與批量生產(chǎn)
利用CRISPR-Cas9在T細胞中編輯多個基因進行免疫治療
基因編輯技術在基因細胞治療中的應用
整合RNAi技術的雙gRNA導向CRISPR/Cas9系統(tǒng)促進HBV cccDNA清除
細胞和基因治療載體的規(guī)范化標準化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立
開發(fā)新型CRISPR工具
基于基因編輯在AAV產(chǎn)業(yè)化核心技術平臺搭建
溶瘤病毒與基因編輯的結合
微環(huán)DNA載體助力雙抗基因藥在B淋巴細胞血液惡性腫瘤的免疫治療應用
陳志英，深圳新諾微環(huán)生物科技有限公司董事長
高基民，浙江省特聘專家、錢江特聘教授、浙江省模式生物技術與應用重點實驗室主任
汪薇，科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司臨床開發(fā)副總裁
陳育圣，博生吉安科細胞技術有限公司高級科學家兼研發(fā)技術部主管
周向軍，恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司首席科學家，常務副總經(jīng)理
本次會議擬邀請 500+ 政府監(jiān)管機構、行業(yè)協(xié)會、科研院校、臨床研究中心、創(chuàng)新型生物技術公司、CAR-T, TCR-T, CAR-NK, TIL, OV, iPSC, UCAR-γδT，AAV，微環(huán)DNA載體，溶瘤病毒開發(fā)企業(yè)、細胞及基因治療免疫療法研發(fā)企業(yè)、基因編輯研發(fā)企業(yè)、新藥研發(fā)設備平臺、細胞和基因治療服務公司、醫(yī)藥研發(fā)服務公司、臨床試驗研究機構、人工智能以及解決方案提供商、律所、投資以及咨詢機構等藥物研發(fā)領袖及高層代表共同探討。
請聯(lián)系：李欣欣? 158 0045 2389
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