大會基本信息
Biofuture 2022
大會信息
Biofuture2022第三屆生物醫(yī)藥未來領袖峰會,1月11日-12日,上海分論壇1:第三屆創(chuàng)新抗體藥物發(fā)現(xiàn)論壇

分論壇2:第三屆細胞與基因治療創(chuàng)新論壇

分論壇3:小分子與創(chuàng)新藥論壇

分論壇4:CDMO論壇

分論壇5:臨床前與臨床開發(fā)論壇

全體大會
<大宴會廳>倒計時:Biofuture 2022近在咫尺,五大論壇100+Speakers,報名人數(shù)超千人-肽度TIMEDOO
1?第三屆創(chuàng)新抗體藥物發(fā)現(xiàn)論壇
<會議廳1>
目前我國已成為抗體藥物在研數(shù)量最多的國家,國內(nèi)抗體藥物研究的熱門靶點主要包括PD-1/PD-L1、TNF-α、VEGF、HER-2、CD20和EGFR等,目前均已有多家企業(yè)的產(chǎn)品上市或處于上市審批中,國內(nèi)單抗產(chǎn)品即將進入收獲期,近幾年來出現(xiàn)了越來越多的非傳統(tǒng)抗體形式,包括雙特異性抗體、抗體片段和抗體偶聯(lián)藥物(ADC)也即將進入爆發(fā)階段。專場話題
  • ADCs全球與國內(nèi)趨勢縱覽
  • ADC藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)和機遇
  • 下一代ADC藥物研發(fā)
  • ADC藥物蓬勃發(fā)展: CDMO發(fā)展機遇和挑戰(zhàn)
  • 迎接挑戰(zhàn)與機遇,抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略布局
  • 新一代免疫檢查點藥物開發(fā)
  • 重組蛋白類藥物的研發(fā)現(xiàn)狀與趨勢
  • 以VEGF(R)為靶點藥物的研發(fā)進展
  • 靶點ROR1會是下一個PD-1?
  • Claudin 18.2下一代創(chuàng)新免疫療法黑馬

……

專場嘉賓

倒計時:Biofuture 2022近在咫尺,五大論壇100+Speakers,報名人數(shù)超千人-肽度TIMEDOO

2第三屆細胞與基因治療創(chuàng)新論壇
<會議廳5>新藥和細胞、基因治療是未來制藥發(fā)展的大趨勢,但相較于歐美,中國基因治療行業(yè)起步較晚,但未來潛力巨大,目前我國已批準復星凱特和藥明巨諾2款CAR-T藥物上市,后續(xù)將有更多細胞治療產(chǎn)品陸續(xù)申報上市。

隨著基因治療近年來臨床試驗的大量開展、基因治療產(chǎn)品的陸續(xù)預期獲批上市、相關利好產(chǎn)業(yè)政策的支持,預計國內(nèi)基因治療市場規(guī)模將快速擴大,到2025年將達到178.9億元

專場話題

  • 細胞免疫治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢與政策環(huán)境解讀
  • CART產(chǎn)品開發(fā)新靶點新思路
  • 雙靶點CAR-T細胞治療癌癥的研究進展和展望
  • 治療肝癌CAR-T細胞產(chǎn)品的設計和臨床研究
  • IL細胞療法的開發(fā)與臨床轉化
  • 廣譜多功能CAR-NK 細胞藥物的研發(fā)
  • 基因治療藥物研發(fā)與分析
  • 下一代腺病毒載體+ 新技術助基因治療騰飛
  • 從小眾到大眾→通用CAR-T未來已來
  • 腫瘤微環(huán)境下的下一代細胞治療產(chǎn)品開發(fā)
  • 病毒載體開發(fā)和工藝優(yōu)化
  • 溶瘤病毒聯(lián)合PD1/PD-L1治療癌癥
  • AAV在眼科疾病領域中的應用突破

……

專場嘉賓

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3小分子與創(chuàng)新藥論壇
<會議廳6>
目前國內(nèi)小分子靶向藥物在腫瘤藥物市場中所占比重仍然偏小,未來隨著國人醫(yī)療支付能力的提升,以及醫(yī)保覆蓋范圍的進一步擴大,安全性更強的小分子靶向藥市場規(guī)模將進一步擴大。同時,由于國內(nèi)小分子靶向藥行業(yè)起步晚,國內(nèi)企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)、技術積累、臨床應用等方面與國際水準相比仍有不小差距。為此,國內(nèi)企業(yè)應加強技術研發(fā)和臨床研究力度,積極開發(fā)適合終端患者需求的新型產(chǎn)品,增強自主創(chuàng)新能力專場話題
  • 小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢和戰(zhàn)略
  • 免疫代謝小分子藥物的未來創(chuàng)新研發(fā)之路
  • 小分子藥物和腫瘤免疫聯(lián)合治療:未來突破方向
  • NASH新藥研發(fā):離成功還有多遠
  • AI賦能小分子多肽藥物研發(fā)
  • 新一代小分子藥物晶體結構的解析技術
  • 抗腫瘤新藥SHP2抑制劑的開發(fā)
  • 制劑創(chuàng)新和產(chǎn)品改良:布局、實踐和展望
  • 抗體藥物制劑開發(fā)策略
  • 靶向RNA小分子藥物開發(fā)的進展和未來展望
  • Protac技術助力新藥研發(fā)

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專場嘉賓:

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4?CDMO論壇
<宴會廳3>
由于創(chuàng)新藥領域不斷發(fā)展、研發(fā)成本和風險高企,越來越多生物制藥企業(yè)會選擇CDMO服務,從而節(jié)約成本、控制風險并提升研發(fā)效率。預期2025年,全球生物制藥市場規(guī)模3987億美元,占全球藥物市場比例為32.1%。促進生物制藥企業(yè)研發(fā)投入增加的因素包括但不限于:

·??世界范圍內(nèi)未滿足臨床需求持續(xù)促進創(chuàng)新藥物研發(fā)

·??仿制藥物的激烈競爭及價格管制

·??由于技術進步及監(jiān)管發(fā)展,生物制藥市場占全球藥物比例上升,2016年20%左右已上升至2019年30%左右。

2022年1月11日-12日,Biofuture2022第一屆CDMO發(fā)展論壇將在上海五角場凱悅酒店舉辦,大會聚焦中國CDMO所面臨的的壁壘和優(yōu)勢,探討行業(yè)發(fā)展。

專場嘉賓:

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專場話題

抗體藥物生產(chǎn)上游工藝開發(fā)及優(yōu)化抗體藥物生產(chǎn)下游連續(xù)工藝

CDMO角度分析細胞與基因治療產(chǎn)業(yè)化面臨的挑戰(zhàn)和未來展望

抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的關鍵要

基因治療藥物的生產(chǎn)工藝開發(fā)策略和案例分享

一次性工藝技術市場與展望

雙抗CMC下游純化及分析方法開發(fā)

GmP生產(chǎn)中生產(chǎn)工藝變更和管理

藥品全生命周期工藝開發(fā)和技術轉移中的質(zhì)量保證

數(shù)字化技術助力生物藥GMP生產(chǎn)

質(zhì)量管理在CDMO的重要性

ADC藥物關鍵質(zhì)量屬性的考量因素

5臨床前與臨床開發(fā)論壇
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專場話題:

人源化小鼠模型在腫瘤免疫新藥研發(fā)中的應用

生物藥國際多中心臨床試驗的成功要素

ADC藥物CMC工藝開發(fā)及臨床研究策略

生物制藥IND到上市全生命周期CMC的重要性

創(chuàng)新生物藥PK-PD研究中生物分析的考慮

數(shù)字化在臨床使用中的應用

數(shù)字化在臨床使用中的應用

圓桌討論: 中國臨床前CRO行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及未來方向

免疫細胞治療產(chǎn)品藥學研究

創(chuàng)新生物藥臨床研發(fā)中藥學的挑戰(zhàn)和應對

當藥物警戒遇上新技術新方法

臨床研發(fā)階段的藥品市場準入

? ??聯(lián)系主辦方
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演講嘉賓招募:高先生 18501610461

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參會咨詢:楊先生 15900546273

限量免費參會門票:轉發(fā)此文章至朋友圈,截圖聯(lián)系主辦方

(保留24小時,分組無效)

Biofuture 2021 精彩回顧
Biofuture 2021?有100多為創(chuàng)新藥代表、500多家生物創(chuàng)新藥企業(yè)、累計超過1400多人參加了盛會。參會者包括企業(yè)創(chuàng)始人、CEO、CTO、CSO、BD、技術主管、研發(fā)專員、行業(yè)分析師、科研機構獨立PI、生物藥專業(yè)投資者、產(chǎn)業(yè)上下游知名供應商、咨詢機構以及相關生物醫(yī)藥園區(qū)的負責人。

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