近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員賴良學(xué)與五邑大學(xué)副教授鄒慶劍團(tuán)隊合作，首次將腺苷脫氨酶與轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)子（TALE）融合，開發(fā)了一種不會產(chǎn)生Cas9依賴性脫靶的新型堿基編輯系統(tǒng)TaC9-ABE。3月24日，相關(guān)研究成果以Elimination of Cas9-dependent off-targeting of adenine base editor by using TALE to separately guide deaminase to the target site為題，在線發(fā)表在Cell Discovery上。

單堿基編輯技術(shù)能夠在不產(chǎn)生雙鏈斷裂的前提下，對DNA的單個堿基進(jìn)行替換，因而具有高效而又精確的基因編輯能力，可在動植物細(xì)胞內(nèi)引入點突變，用于培育具有理想表型的基因編輯動植物，也可以對致病性點突變進(jìn)行糾正，從而用于遺傳疾病的基因治療。其中，腺嘌呤單堿基編輯器（簡稱ABE），可以對目標(biāo)位點實現(xiàn)高效腺嘌呤（A）到鳥嘌呤（G）的單堿基轉(zhuǎn)換。傳統(tǒng)的ABE是將nCas9和腺嘌呤脫氨酶融合形成的二聚體蛋白，由起導(dǎo)航作用的gRNA引導(dǎo)至靶位點發(fā)揮堿基替換作用。然而，gRNA對DNA序列的錯誤結(jié)合有一定的寬容性，可以在錯誤的基因位點形成脫靶編輯效應(yīng)，從而為基因編輯動植物的培育和人類遺傳性疾病的基因治療帶來安全隱憂。

在TaC9-ABE堿基編輯系統(tǒng)中，研究人員將nCas9與gRNA連接，而腺嘌呤脫氨酶與另一個具有導(dǎo)航作用的TALE相連接。nCas9在gRNA引導(dǎo)下，結(jié)合到目標(biāo)DNA位點，打開并切割雙鏈靶DNA形成單鏈DNA，同時，腺嘌呤脫氨酶在TALE引導(dǎo)下結(jié)合到相同的靶位點，脫氨酶即可對靶向鏈DNA進(jìn)行編輯，實現(xiàn)靶位點的A到G突變。如果nCas9被gRNA帶到錯誤的位點，由于沒有脫氨酶的存在，A到G的轉(zhuǎn)換就不能發(fā)生，同理，如果脫氨酶被TALE引導(dǎo)至錯誤的位點，由于沒有nCas9的存在，不能形成單鏈DNA，脫氨酶發(fā)揮不了作用，A到G的轉(zhuǎn)換也不能發(fā)生，這樣就徹底地排除了發(fā)生Cas9依賴性脫靶的可能性。研究證實，TaC9-ABE堿基編輯系統(tǒng)在保證高效但堿基編輯的同時，對gRNA依賴的脫靶位點以及TALE依賴的脫靶位點進(jìn)行深度測序均未檢測到脫靶現(xiàn)象，而傳統(tǒng)的ABE編輯器在大約50%的預(yù)測脫靶位點均發(fā)生了脫靶編輯。該研究為基因編輯動植物的培育和人類遺傳性疾病的基因治療提供了一個安全的單堿基編輯工具。

研究工作得到科技部、中科院、國家自然科學(xué)基金、廣東省和廣州市等的支持。

論文鏈接

科研團(tuán)隊構(gòu)建出新型安全高效的單堿基基因編輯系統(tǒng)

來源：中科院