2022年7月29-30日·浙江·杭州 | XDC及多抗新型藥物全球創(chuàng)新峰會
在全球疫情爆發(fā)的大背景下,新藥研發(fā)產業(yè)機遇與挑戰(zhàn)并存。集靶向和殺傷力于一身的ADC魔術子彈為治療癌癥裝上了瞄準器;同時雙抗的花式組合,及日趨成熟的雙抗技術平臺,也在逐漸引領腫瘤的治療;而靶向不可成藥靶點的PROTAC技術的出現(xiàn),為小分子藥物研究點燃了燎原之火。誰將引領下一代生物制藥研發(fā)?ADCs及多抗新型藥物核心要素又將有怎樣的變遷?如何系統(tǒng)性開展CMC工作,從而助力研發(fā)項目以最快的速度、最合理的價格順利推進至IND申報、BLA階段及上市?
基于此,由多禧生物、藥明合聯(lián)和佰傲谷BioValley共同舉辦的XDC及多抗新型藥物全球創(chuàng)新峰會將于7月29日-30日在杭州破冰而出,直面行業(yè)共同問題!
大會信息
大會規(guī)模 | 600+
主辦單位 |?多禧生物、藥明合聯(lián)、佰傲谷BioValley
參會群體 |?生物制藥企業(yè)、CRO、CDMO、科研院所、設備儀器制造商 試劑耗材供應商、投資機構
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聯(lián)系人:梁佳琪
手? ?機:15316339608
精彩議題
全體大會?走進萬藥互聯(lián)的時代 |
新一代癌癥藥物的研發(fā)與應用 |
基于DXd ADC技術開發(fā)的新一代ADC藥物 |
國際領先的XDC研發(fā)生產平臺 |
實體瘤的多肽偶聯(lián)藥物(PDC)上市破局與臨床潛力分析 |
Pannel:多抗藥物對比ADC、PDC等XDC偶聯(lián)藥物未來五年發(fā)展趨勢 |
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論壇一?研發(fā)與臨床 |
靶向EGFR的ADC藥物晚期實體瘤臨床實驗研究與設計 |
靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究 |
第三代ADC管線布局思考以及搭建DITAC技術平臺經驗分享 |
基于PBD的ADC的臨床開發(fā)數據解讀 |
全球首款外用AR-PROTAC的臨床試驗設計思路 |
國際藥企布局PROTAC背后戰(zhàn)略思考 |
宮頸癌孤兒藥cadonilimab(AK104)的上位 |
CD3/CD19/CD20三抗BR110的臨床設計研究 |
針對非小細胞肺癌的EGFR/cMET/cMET三特異性抗體的研發(fā)挑戰(zhàn) |
如何促進ADC藥物在作用過程中增強ADCC效應 |
靶向ROR1 的CS5001的臨床應用進展和未來預期 |
HER2低表達與ADC藥物治療 |
ADC藥物聯(lián)合用藥時機和機制 |
ADC藥物的臨床應用數據 |
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論壇二?CMC與商業(yè)化 |
羅氏 Kadcyla 商業(yè)化之路 |
ADC藥物研發(fā)及生產的關鍵策略考量 |
基于iLDC智能連續(xù)偶聯(lián)工藝的新一代ADC藥物開發(fā) |
位點特異性偶聯(lián)技術抗體CMC的優(yōu)勢 |
ADC藥物理想的DAR比 |
對ADC毒素處理策略及下游工序 |
新藥臨床前CMC的關鍵風險分析與應對 |
創(chuàng)新藥規(guī)范化標準化工業(yè)生產體系GMP的建立 |
ADC藥物生產工藝關鍵要點和技術壁壘 |
ADC藥物從設計到工藝毒性控制 |
藥物生產中的多元分析(MVA)案例 |
ADC藥物現(xiàn)場檢查的要點探討 |
GGFG四肽連接子的應用 |
嘉賓陣容

發(fā)言嘉賓
參會群體

合作媒體

關于主辦方
藥明合聯(lián)(WuXi XDC)是由藥明生物和藥明康德旗下的合全藥業(yè)聯(lián)合成立的合資公司,專注于提供抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等生物偶聯(lián)藥物的一站式CRDMO服務。
藥明合聯(lián)已成功賦能多個ADC藥物在15個月以內完成從DNA到新藥臨床試驗申請(IND),相比傳統(tǒng)開發(fā)時間幾乎縮短了一半。藥明合聯(lián)大大縮短ADC工藝研發(fā)和生產的供應鏈,通過開放式、一體化的偶聯(lián)制藥技術平臺,加速和變革全球偶聯(lián)藥的發(fā)現(xiàn),開發(fā)和生產進程,賦能全球合作伙伴,造福廣大病患。
往屆品牌會議回顧





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