11 月 9 日，《麻省理工科技評論》中國 · 第二屆生命科學(xué)創(chuàng)業(yè)大賽-深圳站半決賽在深圳市羅湖區(qū) IBC 環(huán)球商務(wù)中心成功舉辦。

從發(fā)起招募到初賽評選完成，本次大賽共歷時近 2 個月，最終有 50 多家企業(yè)脫穎而出入圍半決賽。半決賽分別在北京、上海和深圳三個城市舉辦，參賽企業(yè)根據(jù)地域上的”就近原則“選擇其中一場參賽。此次是本次大賽半決賽的最后一站——深圳站。

作為太湖（馬山）生命與健康論壇 2022 系列活動之一，本次大賽由無錫市人民政府指導(dǎo)，無錫市濱湖區(qū)人民政府與《麻省理工科技評論》中國共同舉辦，無錫太湖國家旅游度假區(qū)管理委員會、無錫市濱湖區(qū)科技人才創(chuàng)新中心、無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處以及 DeepTech 聯(lián)合承辦。

本次大賽也得到了“因美納全球初創(chuàng)企業(yè)平臺”以及“亞馬遜云科技”的支持。因美納將為優(yōu)勝企業(yè)提供測序顧問支持，亞馬遜云科技為獲勝企業(yè)提供云服務(wù)。

現(xiàn)場出席本次深圳站半決賽的評委分別是：（*以下按照姓名首字母順序）冪方健康基金投資總監(jiān)蔡紅、奇跡之光投資總監(jiān)戴名菡、亞馬遜云科技生命科學(xué)行業(yè)總監(jiān)余昶、寬愉資本執(zhí)行總經(jīng)理張婷婷、華蓋南方基金合伙人趙妍昱。

在比賽正式開始之前，本次生命科學(xué)創(chuàng)業(yè)大賽聯(lián)合承辦方之一無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處副處長廖新梅在線上對晉級本次半決賽的企業(yè)表示祝賀并預(yù)祝本次半決賽圓滿成功。

廖新梅介紹道，無錫馬山科學(xué)園當(dāng)前注冊生命健康企業(yè)超過 200 家，其中上市企業(yè)總部 3 家，是生物醫(yī)藥企業(yè)的集聚地和產(chǎn)業(yè)發(fā)展高地，園區(qū)提供包括企業(yè)注冊、投資支持在內(nèi)的完善的一條龍配套服務(wù)。希望借助此次比賽，挖掘具備高精尖技術(shù)和團(tuán)隊等綜合實力的潛力項目，打造出一個海內(nèi)外創(chuàng)新信息匯集、資源流通、交易綜合的能量聚集地。

圖 | 無錫生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包區(qū)管理處副處長廖新梅

接下來，正式進(jìn)入到比賽環(huán)節(jié)。本次深圳站半決賽現(xiàn)場，共有 16 支參賽項目團(tuán)隊參與路演。（*順序以公司路演順序排序）

當(dāng)前，創(chuàng)新藥行業(yè)高速發(fā)展，已經(jīng)出現(xiàn)了不少在臨床試驗期乃至已經(jīng)商業(yè)化的藥物，不過治療效果與商業(yè)化表現(xiàn)卻往往差強(qiáng)人意。必?fù)P醫(yī)藥認(rèn)為，其根本原因在于這些藥物早期研發(fā)階段的分子成藥性優(yōu)化不夠完善，未能展現(xiàn)足夠優(yōu)勢，以致后期開發(fā)階段不及預(yù)期。所以，他們正努力在臨床前研究關(guān)鍵環(huán)節(jié)（分子設(shè)計、成藥性評價和生物學(xué)評價）加強(qiáng)早期藥物研發(fā)能力，對有競爭優(yōu)勢的項目加快推進(jìn)，優(yōu)勢不足的項目盡早放棄，實現(xiàn)“優(yōu)快推、劣快?！?。

必?fù)P醫(yī)藥的核心團(tuán)隊平均擁有超過 20 年跨國藥企新藥研發(fā)經(jīng)驗，在分子設(shè)計、生物學(xué)研究與成藥性優(yōu)化方面具有豐富的經(jīng)驗，累計對 20 余個臨床候選分子或上市藥物的早期發(fā)現(xiàn)做出過卓越貢獻(xiàn)。公司建立了自研的技術(shù)平臺ExCEED，融合計算模擬和濕實驗技術(shù)，從而源源不斷獲得具有 FIC 或 BIC 潛力的 PCC/IND 分子，獨(dú)立推進(jìn)或授權(quán)合作開發(fā)，力求找到新藥研發(fā)最優(yōu)解以及初創(chuàng)公司的最優(yōu)商業(yè)化路徑。公司重點布局眼科和腫瘤等具有挑戰(zhàn)性、臨床未滿足需求大且競爭相對較小的領(lǐng)域。截至目前，公司已自建 4 條項目管線，首個眼底疾病項目已獲 PCC 分子，在多個動物種屬的體內(nèi)藥效與安全性數(shù)據(jù)均大幅優(yōu)于陽性對照。

公司是菌群移植領(lǐng)域目前唯一一個獲得科技部人類遺傳資源管理辦公室備案許可的企業(yè)，也是國內(nèi)唯一“五證齊全”的企業(yè)，有著包括鐘南山院士在內(nèi)的專家顧問團(tuán)隊，擁有嚴(yán)格的供體篩選流程，具有自主知識產(chǎn)權(quán)的自動化菌群提取儀、膠囊灌裝機(jī)等設(shè)備，已開發(fā)出菌群常溫保存液、高活性的菌液和口服膠囊產(chǎn)品，依托大數(shù)據(jù)精準(zhǔn)化配型等優(yōu)勢技術(shù)已經(jīng)形成了一個以菌群移植為核心的產(chǎn)業(yè)閉環(huán)，覆蓋菌群檢測、微生態(tài)診療、菌群移植、活菌藥物和醫(yī)療器械等方面。

公司的商業(yè)模式主要集中于醫(yī)院和大健康兩端，目前的盈利主要來自于菌群移植、菌群檢測和醫(yī)療科研服務(wù)，合作醫(yī)院近 300 家，同時與大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，主營業(yè)務(wù)覆蓋全國 28 個省份，覆蓋臨床 100000+樣本檢測，每年 30000+人次的菌群移植及檢測服務(wù)。目前承葛已經(jīng)布局了 8 大微生態(tài)藥物管線，擁有自己的人源菌株資源庫，已保藏有 429 種共計 3200 多株腸道菌株。下一步尋求的融資將主要用于微生態(tài)活菌藥物新產(chǎn)品研發(fā)、菌群庫建設(shè)和市場推廣，力求整合微生態(tài)，復(fù)興大健康。

飛秒科技：飛秒激光無標(biāo)記影像系統(tǒng)?

飛秒科技專注于飛秒激光技術(shù)在臨床診療產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)企業(yè)，公司核心技術(shù)“飛秒激光無標(biāo)記影像”（FLI）技術(shù)，可以在無需切片、無需染色或任何標(biāo)記的情況下，實現(xiàn)真實世界生物組織或細(xì)胞到數(shù)字影像數(shù)據(jù)的高效無損轉(zhuǎn)化，數(shù)據(jù)挖掘深度和信息獲取效率均屬世界領(lǐng)先。

圖?|?飛秒科技

視覺信息和光學(xué)成像對生物醫(yī)學(xué)的研究至關(guān)重要，每項成像相關(guān)的諾獎技術(shù)都極大推動了生命科學(xué)和臨床應(yīng)用的發(fā)展。飛秒科技基于獲諾貝爾獎的飛秒化學(xué)應(yīng)用技術(shù)，打通了從真實世界組織細(xì)胞到高精度數(shù)字信息的轉(zhuǎn)化途徑。該技術(shù)有著多個維度上的突破，其一是從有標(biāo)記到無標(biāo)記，大大提高了數(shù)據(jù)提取的效率，減少人工誤差；其二是在空間上從二維的切片進(jìn)化到時空共定位的三維立體圖像信息；其三是信息深度的提升，圖像信息種不僅包含組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)信息，還可直接觀測到組織和細(xì)胞的能量代謝等重要信息；其四是在時間上可以實現(xiàn)活體的連續(xù)觀測，追蹤生命過程。這樣的革新重新定義了組織細(xì)胞成像技術(shù)的邊界，同時利用高度標(biāo)準(zhǔn)化的圖像數(shù)據(jù)高效訓(xùn)練出具備優(yōu)異可泛化性的?AI 算法，可在不同場景中實時提供臨床輔助決策和診斷方案。

全球范圍看，飛秒激光成像技術(shù)在生物活體組織及細(xì)胞觀測領(lǐng)域正快速發(fā)展。我司完全自主研發(fā)的 FLI 技術(shù)，在成像速度、成像質(zhì)量和多模態(tài)成像數(shù)據(jù)分析等方面，在全球范圍都擁有全方位的領(lǐng)先優(yōu)勢，同時產(chǎn)品的市場可延展性非常強(qiáng)，能滿足組織成像和活細(xì)胞成像的各種科研與臨床應(yīng)用需求，可廣泛地應(yīng)用于癌癥機(jī)理研究、藥理研究、藥物篩選、胚胎優(yōu)選、活體成像、類器官伴隨診斷、癌癥精準(zhǔn)診斷、療效評估、療效預(yù)測、預(yù)后預(yù)測等方向，在腫瘤診療、輔助生殖和科研市場三個場景上取得了優(yōu)異的效果。其中，F(xiàn)LI+AI 在腫瘤診療方面針對臨床痛點，通過打造從數(shù)據(jù)產(chǎn)生、識別、解讀的全鏈條，實現(xiàn)了在診斷質(zhì)量、成本和可及性三方面的突破，臨床優(yōu)勢明顯。

晶蛋生物：致力于抑郁癥、帕金森、疼痛和慢性腎病等重大疾病的膜蛋白創(chuàng)新藥物研發(fā)

公司基于其團(tuán)隊領(lǐng)先的結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)，針對抑郁癥、帕金森癥等未被滿足的臨床需求，堅持自主創(chuàng)新，致力于打造全球最大的膜蛋白創(chuàng)新藥物企業(yè)。

圖?|?晶蛋生物董事長助理 劉蔭貞

目前晶蛋生物的項目亮點包括：膜蛋白創(chuàng)新藥每年兩千億美元的藍(lán)海市場；擁有頂尖研究團(tuán)隊；膜蛋白創(chuàng)新藥物賽道龍頭企業(yè)的缺位與巨大的成藥性等。晶蛋生物針對的領(lǐng)域目前仍有 400 多個 GPCR 與 300 多個離子通道靶點尚未被進(jìn)一步挖掘，公司基于先進(jìn)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)和深耕多年的積累等優(yōu)勢，進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，其一是建立了高穩(wěn)定性的膜蛋白平臺，擁有多變?nèi)诤系鞍缀拖嚓P(guān)納米技術(shù)，為抗體開發(fā)做好了技術(shù)儲備；其二是建立了 SDDB 與 AIDD 平臺，掌握了冷凍電鏡等技術(shù)，解析了數(shù)百個蛋白結(jié)構(gòu)，已成功獲得慢性腎病、抑郁癥等疾病的靶點結(jié)構(gòu)。

目前，晶蛋生物在針對抑郁癥、帕金森癥、慢性腎病、多囊腎等千億市場規(guī)模疾病的膜蛋白創(chuàng)新藥物研究上已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展，除了自主研發(fā)外還會針對大型藥企等進(jìn)行對外賦能。公司團(tuán)隊從靶點發(fā)現(xiàn)和認(rèn)證、藥物研發(fā)到成果轉(zhuǎn)化、臨床注冊實現(xiàn)了完整的新藥研發(fā)技術(shù)閉環(huán)，獲得了眾多重要獎項，目前已完成 9500 多萬的天使輪和 Pre-A 輪融資。

菌菌科技：國內(nèi)首家分布式、柔性合成生物工廠

菌菌科技聚焦廚余垃圾處理行業(yè)，以貼合環(huán)保企業(yè)的技術(shù)路徑、產(chǎn)能最大化的靈活生產(chǎn)模式、碳中和的環(huán)保理念，致力于成為國內(nèi)首家分布式、柔性合成生物工廠。

當(dāng)前，中國的廚余垃圾規(guī)模極大，而現(xiàn)有處理方式在技術(shù)層面碳排放高、存在次生危害，在商業(yè)層面利潤很低，嚴(yán)重依賴于國家補(bǔ)貼。十四五規(guī)劃明確指出要減少廚余垃圾的填埋占比，鼓勵生物技術(shù)的應(yīng)用，而菌菌科技關(guān)注的原料非居民廚余垃圾相對于傳統(tǒng)發(fā)酵原料，有著穩(wěn)定的供應(yīng)和價格，減少對進(jìn)口的依賴，同時還避免了對糧食價格的擠兌，維護(hù)糧食安全。

圖｜菌菌科技

菌菌科技以廚余垃圾為原料，基于合成生物學(xué)技術(shù)，利用經(jīng)過基因編輯的工程菌種和優(yōu)化的酶催化等，去生產(chǎn)可降解塑料、替代蛋白等產(chǎn)品。菌菌科技具備五大核心技術(shù)：一是廚余垃圾復(fù)雜成分的快速檢測分析；二是針對不同廚余垃圾的高效酶配方組合；三是發(fā)酵培養(yǎng)的是實時調(diào)控，優(yōu)化工程菌種生長環(huán)境；四是基因編輯技術(shù)；五是 IoT 技術(shù)的引入優(yōu)化參數(shù)。

從商業(yè)模式上，菌菌科技的模式有著零成本、快速搭建、低碳排放且可積累碳指標(biāo)的特點，相對于競爭對手有著耗時周期更短、轉(zhuǎn)換效率更高、整體成本更低、更適應(yīng)實際環(huán)保場景的明顯優(yōu)勢。除了長年積累的核心技術(shù)，其專家顧問團(tuán)隊包含諾貝爾獎得主，核心團(tuán)隊覆蓋基因編輯、代謝組學(xué)、發(fā)酵工藝、放大化和分離提純、物聯(lián)網(wǎng)自動化和專業(yè)項目管理等全流程環(huán)節(jié)，目前已經(jīng)呈現(xiàn)了從小試、中試到放大化建設(shè)、分銷的完整商業(yè)化路線圖。

來恩生物：乙肝病毒（HBV）靶點的 TCR-T 細(xì)胞療法研發(fā)商

來恩生物是一家?2015 年成立于新加坡，目前在廣州落地的生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于 TCR-T 細(xì)胞治療。公司針對乙肝病毒（HBV）靶點使用 mRNA 編碼 TCR，然后使用全球首創(chuàng)的 TCR-T 細(xì)胞療法來治療實體瘤。

乙肝相關(guān)的肝細(xì)胞癌是一個非常大的癌種，在國內(nèi)屬于高發(fā)癌癥，每年新增患者超過?30 萬，市場空間巨大。同時其治療非常困難，當(dāng)前的一線治療手段效果較差，患者的中位生存期只有 10.7 個月左右。來恩生物創(chuàng)新性的使用靶向乙肝病毒抗原的TCR，利用mRNA電轉(zhuǎn)導(dǎo)入編碼TCR的mRNA，對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行靶向殺傷，使得患者的中位生存期達(dá)到了?33.1 個月，并且沒有發(fā)生細(xì)胞因子風(fēng)暴，神經(jīng)毒性等細(xì)胞治療常見的不良事件。

圖?|?來恩生物戰(zhàn)略與商業(yè)總監(jiān) 周軼

來恩生物的技術(shù)優(yōu)勢包括原創(chuàng)的靶點及相應(yīng)知識產(chǎn)權(quán)，通過靶向乙肝病毒抗原治療乙肝相關(guān)肝細(xì)胞癌/慢性乙肝；而且靶向病毒抗原的 TCR 在親和力和特異性上也更有優(yōu)勢。在工藝上使用了?miRNA 電轉(zhuǎn)的技術(shù)路線，，使得產(chǎn)品安全性大大提高，并且不需要做清淋的預(yù)處理，患者和醫(yī)生的配合度更高。此外，新冠疫情對?mRNA 疫苗發(fā)展的客觀推動，也使得 mRNA 合成產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步成熟，為其產(chǎn)品帶來了更大的成本下降的空間。公司通過建立一系列的技術(shù)平臺，包括 TCR 發(fā)現(xiàn)平臺、RNA 技術(shù)平臺、自體細(xì)胞療法、異體細(xì)胞療法、雙特異性分子等，覆蓋整個疾病發(fā)展的過程，為患者提供從肝炎到肝癌的全程健康管理。目前，其龍頭產(chǎn)品在前期臨床試驗中體現(xiàn)了良好的安全性和療效先后獲得了 FDA 的 1b/2 期臨床批件及快速通道認(rèn)定, 2022 年 8 月，公司已完成全球首例靶向 HBV 病毒抗原的 IND 臨床試驗受試者入組。

公司已經(jīng)在新加坡建立了完善的 GMP 車間，實現(xiàn)了從基礎(chǔ)研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的遞進(jìn)。在中國，該公司創(chuàng)新藥物研發(fā)及生產(chǎn)基地落地廣州知識城，借助粵港澳大灣區(qū)細(xì)胞與基因產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的優(yōu)勢，建立集 TCR-T 細(xì)胞治療研發(fā)，生產(chǎn)，臨床于一體的綜合基地，其中心化的 GMP 細(xì)胞生產(chǎn)車間可以覆蓋全中國范圍的臨床及未來商業(yè)化需求，為該公司在中國的進(jìn)一步發(fā)展創(chuàng)新提供強(qiáng)有力的支持。

瑞順生物：現(xiàn)貨通用型?DNT 細(xì)胞新藥產(chǎn)業(yè)化開創(chuàng)者

免疫細(xì)胞新藥研發(fā)是惡性腫瘤治療領(lǐng)域的研究熱點和發(fā)展趨勢，目前國內(nèi)外已經(jīng)上市 8 款免疫細(xì)胞治療新藥，均為患者自身來源的免疫細(xì)胞經(jīng)過體外一系列操作后制備形成，存在成本高、制備周期長等不足，因而現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞產(chǎn)品研發(fā)是解決未滿足臨床需求的必由之路。

瑞順生物經(jīng)過多年研發(fā)，已建立擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的 DNT（double?negative?T）細(xì)胞制備、擴(kuò)增和應(yīng)用技術(shù)平臺。DNT 細(xì)胞富含 CD3+CD4-CD8-?T 細(xì)胞亞群，來自健康供者外周血，制備成凍存制劑可成為真正意義上的現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞新藥。

圖?|?瑞順生物常務(wù)副總 劉大慶

2020 年 11 月，?瑞順生物 RC1012 注射液（富含 DNT 細(xì)胞）被國家藥監(jiān)局藥審中心批準(zhǔn)進(jìn)入注冊臨床試驗；2022 年 08 月，RC1012 注射液凍存制劑獲批 IND 臨床試驗，成為“全球首款”進(jìn)入到臨床研究階段的非基因編輯現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品，其適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病，初步臨床研究結(jié)果表明 RC1012 注射液具有良好的安全性，多次輸注后未引起 GvHD 及其他嚴(yán)重不良反應(yīng)，首例多次回輸受試者達(dá)到完全緩解。

瑞順生物擁有多款基于 DNT 制備、擴(kuò)增技術(shù)平臺的現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品管線，均為全球創(chuàng)新I類新藥，目前已授權(quán)、獲得和申請的國際/國內(nèi)相關(guān)專利 10 余項，形成了從 DNT 生產(chǎn)制備、病毒轉(zhuǎn)染到應(yīng)用等多環(huán)節(jié)知識產(chǎn)權(quán)全覆蓋。

瑞順生物在廣東省中山市翠亨新區(qū)生命科學(xué)園規(guī)劃建設(shè)總部研發(fā)及生產(chǎn)基地；在上海市奉賢區(qū)臨港南橋科技城設(shè)立 5000 余平米的研發(fā)中心；在浙江省紹興市柯橋區(qū)擁有研發(fā)及生產(chǎn)基地，積極推動公司核心產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

截至 2022 年 8 月，瑞順生物累計完成股權(quán)融資 2.75 億元人民幣，計劃 2023 年按投前估值 20 億完成 B 輪 2-3 億元人民幣融資；2024 年按投前估值 40 億完成 C 輪和 IPO 前 4-5 億元人民幣融資，遞交公司 IPO 申請。

巧捷力醫(yī)療機(jī)器人：全球首個可以穿過通用內(nèi)鏡工作通道的的高自由度柔性機(jī)械臂

巧捷力醫(yī)療機(jī)器人通過設(shè)計靈巧的柔性臂，可以穿過商用內(nèi)窺鏡的工作通道，在不調(diào)整內(nèi)鏡鏡頭的基礎(chǔ)上，可以實現(xiàn)手術(shù)器具的靈活操作，整塊切除腫瘤組織。

經(jīng)自然腔道內(nèi)鏡手術(shù)內(nèi)鏡手術(shù)是一種有效的“無切口”手術(shù)方法，治療消化道及泌尿道早期癌癥?？墒?，目前使用的治療器械缺乏自由度和靈巧性，需要醫(yī)生精確操控手術(shù)儀器的技能門檻很高 ，難以達(dá)致高效的手術(shù)切除。

圖?|?巧捷力醫(yī)療

巧捷力醫(yī)療機(jī)器人針對以上手術(shù)的痛點，研發(fā)了設(shè)計精巧，國內(nèi)首個可以穿過內(nèi)鏡工作通道的的柔性機(jī)械臂；結(jié)合醫(yī)生現(xiàn)有的經(jīng)驗和技術(shù)，在不改變醫(yī)生操作習(xí)慣的前提下，優(yōu)化手術(shù)程序和完成效果。產(chǎn)品能適配當(dāng)前醫(yī)院使用的商用內(nèi)窺鏡，在不調(diào)整鏡頭的基礎(chǔ)上，給器械更好的性能完成腫瘤組織切除?？偟膩碚f，產(chǎn)品簡化手術(shù)實操流程，降低醫(yī)生的操作難度，減少經(jīng)驗需求和訓(xùn)練成本。巧捷力醫(yī)療機(jī)器人設(shè)計之產(chǎn)品，于優(yōu)化的手術(shù)流程下，還可以更完整、更快地將腫瘤組織切除，以及降低穿孔事故出現(xiàn)機(jī)率。

目前，巧捷力醫(yī)療機(jī)器人的解決方案在臨床前測試中表現(xiàn)優(yōu)秀，參與測試的醫(yī)生均可于半小時內(nèi)完成腫瘤切除。產(chǎn)品的目標(biāo)市場集中在消化道以及膀胱癌這種高復(fù)發(fā)、高復(fù)刮率的疾病領(lǐng)域，以高效率、安全的腫瘤切除術(shù)，為每年數(shù)以百萬計的癌病患者謀福祉。

瑞臻再生醫(yī)學(xué)：開發(fā)通用型誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的細(xì)胞治療產(chǎn)品

瑞臻再生醫(yī)學(xué)主要針對腫瘤免疫治療和神經(jīng)退行性疾病兩個方向，致力于開發(fā)通用型誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療平臺。

圖?|?瑞臻再生醫(yī)學(xué) 魯賓雁

在社會老齡化加劇的當(dāng)下，腫瘤和神經(jīng)退行性疾病這兩種與年齡相關(guān)性很高的疾病受到大量關(guān)注。目前，中國的癌癥發(fā)病率與死亡率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于美國，其中一個原因就是在治療方法尤其是創(chuàng)新療法占比上的差異；同時，神經(jīng)退行性疾病主流的治療手段是小分子藥物，但其效果很有限，且對中期進(jìn)程以后的患者幾乎沒什么作用。細(xì)胞療法作為一種創(chuàng)新療法，在這兩個領(lǐng)域有廣闊的前景，而其最大的一個瓶頸就是細(xì)胞的來源和成本問題。

瑞臻再生醫(yī)學(xué)的核心領(lǐng)域即誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞，是解決人體細(xì)胞治療來源的一個關(guān)鍵技術(shù)路徑。公司基于此開發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)細(xì)胞治療產(chǎn)品，目前主要兩個管線為針對腫瘤的 CAR-IPSC-NK 免疫細(xì)胞產(chǎn)品和針對帕金森癥的 IPSC-DA-NPC 多巴胺前體細(xì)胞產(chǎn)品。從技術(shù)核心競爭力方面來說，公司建立了高效分化制備臨床級別多種神經(jīng)與免疫細(xì)胞的工藝技術(shù)，以及通過基因編輯技術(shù)生產(chǎn) iPSC 來源的低免疫排斥通用型和各種靶標(biāo)增強(qiáng)型細(xì)胞產(chǎn)品，涵蓋全技術(shù)流程。目前，其產(chǎn)品的動物試驗結(jié)果優(yōu)良。

希格生科：癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)商

希格生科利用類器官和 AI 技術(shù)相結(jié)合，解決生物醫(yī)藥行業(yè)藥物研發(fā)的痛點，進(jìn)行癌癥創(chuàng)新靶向藥的研發(fā)。

生物醫(yī)藥是一個萬億市場，而新藥研發(fā)周期長，高投入，高風(fēng)險，其根本痛點在于傳統(tǒng)藥物研發(fā)在真實的藥物靶點發(fā)現(xiàn)和接近病人真實反應(yīng)的藥效評價模型上的不足，以及緩慢的傳統(tǒng)藥物設(shè)計和優(yōu)化過程。類器官是一個利用干細(xì)胞進(jìn)行體外三維培養(yǎng)，在結(jié)構(gòu)和功能上都能模擬真實器官的組織類似物。由于在模擬人體生理方面有著突出優(yōu)勢，當(dāng)前，類器官被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)生物學(xué)研究、病理研究、藥物篩選和精準(zhǔn)治療。在新藥研發(fā)的痛點上，用類器官替代傳統(tǒng)生物學(xué)模型有著非常好的前景。團(tuán)隊首先利用類器官技術(shù)聚焦在彌漫性胃癌靶向藥的研發(fā)上。胃癌的全球死亡率排名第三，其中一半的患者都在中國。占胃癌三分之一的彌漫性胃癌，此前在機(jī)理、模型方面幾乎一片空白，沒有任何有效的治療手段，也很難實現(xiàn)早診，是臨床非常大的挑戰(zhàn)。希格生科利用類器官模型和蛋白組學(xué)等，首次發(fā)現(xiàn) FAK 是彌漫性胃癌強(qiáng)有力的靶標(biāo)。他們根據(jù)彌漫性胃癌病人基因組學(xué)特征，進(jìn)行類器官的基因編輯造模，用于藥效評價，同時結(jié)合 AI 手段對小分子藥物進(jìn)行設(shè)計、合成和優(yōu)化，不斷迭代，快速得到了有效的候選藥物。希格生科充分利用了類器官+AI 這一創(chuàng)新藥物研發(fā)模式在快速藥物設(shè)計、真實靶點發(fā)現(xiàn)和更接近病人的藥效評估的優(yōu)勢，將 BT（生物技術(shù)）和 IT（信息技術(shù)）真正融合到生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新中。

圖?|?希格生科副總裁 卓鉥

目前，該賽道在市場上沒有競品，希格生科的產(chǎn)品可能會成為全球第一個市場化的 FAK 藥物。公司團(tuán)隊擁有全球領(lǐng)先的技術(shù)和研發(fā)經(jīng)驗，還有頂尖藥企高管和院士組成的專家顧問團(tuán)隊。當(dāng)前，希格生科基于類器官+AI 開發(fā)首個彌漫性胃癌靶向藥，并進(jìn)一步拓展到乳腺癌、卵巢癌以及聯(lián)合用藥的市場。同時，公司將基于這一平臺孵化更多創(chuàng)新藥的靶點，拓展更多管線，并賦能各大藥企的新藥研發(fā)。

拾方杰科技：專注于外泌體技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用

拾方杰科技是一家專注于外泌體技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用的科技企業(yè)。

外泌體是由細(xì)胞分泌的一種膜囊泡結(jié)構(gòu)，包含一些蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等重要的功能物質(zhì)。外泌體廣泛存在于各種生物體中，能夠通過循環(huán)系統(tǒng)起到一些功能調(diào)控作用，其運(yùn)輸和功能機(jī)制的研究獲得了 2013 年的諾貝爾獎。

外泌體來源廣泛，目前研究較多的包括人源、動物源和植物源外泌體。拾方杰科技主要關(guān)注牛奶外泌體、人體體液外泌體以及植物外泌體研究，其產(chǎn)品應(yīng)用主要在功能性產(chǎn)品和原料、外泌體治療和藥載及體液外泌體診斷等方向。

圖?|?拾方杰科技運(yùn)營總監(jiān) 徐勇

公司的技術(shù)平臺包括自研的高純度規(guī)模化工藝，在成本控制與通量上有很大優(yōu)勢；質(zhì)量和功效評價，多維度的評估數(shù)據(jù)已有數(shù)據(jù)積累；以及載藥的平臺，具備了多種物質(zhì)的外泌體裝載和靶向工程化改造。目前，拾方杰科技實現(xiàn)了多種來源細(xì)胞外泌體的低成本規(guī)?；苽浼夹g(shù)的突破，在外泌體生命大健康消費(fèi)領(lǐng)域（妝品和功能性食/飲品等）和臨床精準(zhǔn)診療領(lǐng)域（外泌體液體活檢、外泌體治療和外泌體靶向藥載系統(tǒng)開發(fā)等）均有較為深入的探索，且已取得階段性成果。當(dāng)前，公司正在開發(fā)兩種自動化外泌體純化儀器，一個是規(guī)模化、低成本純化儀器，用以自動化實現(xiàn)其現(xiàn)有的工藝方法，預(yù)計兩到三個月實現(xiàn)；另一種是用于臨床診斷的小體積、多通道自動化純化儀器，預(yù)計一兩年實現(xiàn)。

溪礫科技：人工智能算法和基因技術(shù)驅(qū)動的創(chuàng)新藥物研發(fā)

溪礫科技是一家以人工智能算法和基因技術(shù)驅(qū)動的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，于 2021 年在硅谷和深圳創(chuàng)立。

圖?|?溪礫科技副總裁 劉陽

人體有兩萬多個基因，其中真正和疾病相關(guān)的、目前已知的有三千多個，而這里面經(jīng)過 FDA 批準(zhǔn)去靶向的靶點大概只有 600~700 個，空間十分有限，因此對應(yīng)的小分子藥物也非常有限。溪礫科技希望拓展藥物靶向靶點的空間，并選擇了靶向 RNA 方向。

公司團(tuán)隊背景多元，包含了計算化學(xué)、計算生物學(xué)、藥物化學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、RNA 研究等多學(xué)科頂尖人才。目前，其通過打造 VoyageR AI 平臺開發(fā)靶向 RNA 的小分子藥物，挑戰(zhàn)“不可成藥”靶點，以期解決腫瘤、感染和罕見病等領(lǐng)域長期未被滿足的臨床需求。溪礫科技充分利用了 AI 技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測、功能驗證和靶點篩選，通過計算+實驗的方式應(yīng)對 RNA 本身動態(tài)性等問題。公司目前已完成 Pre-A 輪融資。

硬核酸：新型核酸藥物研發(fā)商

硬核酸著眼于這些問題，要通過核酸修飾的技術(shù)手段去同時解決降解的問題和器官靶向遞送的問題。不同于現(xiàn)有的核酸藥使用單一的修飾方法，硬核酸用一些特殊的修飾排列，對每個核酸鏈進(jìn)行定制，以改善整個核酸鏈的理化性征。目前的成果正如其公司的名字，將核酸變成了“不那么容易降解的核酸”，也就是“硬核酸”。與大多數(shù)同賽道的競爭對手不同，硬核酸研發(fā)的這種經(jīng)過特殊改造的新型核酸藥物不僅穩(wěn)定性得到了增強(qiáng)，而且能在不涉及海外專利的遞送系統(tǒng)條件下，實現(xiàn)特定靶向器官的自遞送。

圖｜硬核酸聯(lián)合創(chuàng)始人兼 COO 陳婉婷

硬核酸基于可靶向富集于多種器官的核酸分子技術(shù)平臺研發(fā)的產(chǎn)品管線，覆蓋了慢性病、癌癥、罕見病以及傳染病這幾個大方向，目前在動物實驗中取得了很好的效果。公司承接新藥研發(fā)合作項目的同時孵化有潛力的自研管線，未來希望在此基礎(chǔ)上形成先發(fā)的數(shù)據(jù)堡壘，在中期快速的派生管線后形成一定的 IP，最終成為新型的數(shù)據(jù)驅(qū)動的藥企。硬核酸旨在通過極大降低核酸藥物研發(fā)周期與成本，革命性地升級制藥行業(yè)，促進(jìn)社會福祉。

這樣的檢測嚴(yán)重依賴于精密儀器，需要做到分割、可視化和流式檢測，儀器昂貴且操作不便，而且應(yīng)用場景少，樣本量不大。中科先見用信息行業(yè)和互聯(lián)網(wǎng)的模式，借鑒集成電路這種高通量、極微觀的成熟工藝，將生物信號進(jìn)行轉(zhuǎn)化，并使用半導(dǎo)體芯片為單分子/單細(xì)胞檢測搭建了一個數(shù)字化的底座。最終的效果就是將單分子檢測精密儀器的核心功能，包括液體進(jìn)樣、陣列化，溫控，熒光檢測、數(shù)據(jù)處理等核心功能統(tǒng)統(tǒng)整合到一個指甲蓋大小的半導(dǎo)體芯片當(dāng)中，效率大大提升，且成本會隨著量的增大而大幅降低，最終實現(xiàn)一個人的檢測只需要 6~7 元成本的芯片。同時，此過程中半導(dǎo)體等工藝已經(jīng)非常成熟，甚至用舊的工藝即可完全滿足需求，產(chǎn)業(yè)鏈形成難度低。

公司團(tuán)隊有著跨學(xué)科背景，創(chuàng)始人在半導(dǎo)體+生物醫(yī)療領(lǐng)域深耕多年。中科先見擁有國際首創(chuàng)的單分子/單細(xì)胞產(chǎn)品管線，跨界融合技術(shù)打造精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)數(shù)字化時代的數(shù)據(jù)挖掘操作系統(tǒng) PMOS，致力于為所有人提供精準(zhǔn)度非常高而又便宜、迅速的精準(zhǔn)醫(yī)療。

激烈 PK，最終“花落誰家”?

自此，深圳半決賽 16 個路演項目全部展示完畢。可以看出，每一個項目都有自己核心的技術(shù)優(yōu)勢，從 AI+健康、iPSC、單細(xì)胞測序、檢測再到細(xì)胞治療和疫苗開發(fā)，相信擁有這些核心技術(shù)的公司未來也會在領(lǐng)域內(nèi)呈現(xiàn)出“百舸爭流千帆競”的勢頭。

本屆大賽半決賽階段到此正式結(jié)束，最終的總決賽將作為太湖（馬山）生命與健康論壇的重要組成部分于 12 月 3~4 日在無錫舉行。

總決賽不僅將匯聚頭部行業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)、券商機(jī)構(gòu)、頭部企業(yè)和學(xué)術(shù)界大咖一道深入分析全球行業(yè)與生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展趨勢，還將邀請藥監(jiān)局、器械審批等監(jiān)管部門對相關(guān)政策及風(fēng)險管控進(jìn)行重點解讀，同時還有主流媒體曝光、現(xiàn)場對接洽談等重點環(huán)節(jié)，力圖借助這場比賽與論壇性質(zhì)兼具的活動，打造一個海內(nèi)外 BioTech 創(chuàng)新信息匯集、資源流通、交易撮合的能量聚集地。屆時歡迎各位評委及來賓持續(xù)關(guān)注，也歡迎大家積極參與。

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