9 月 7 日，美國靶向放射性藥物公司 Mariana Oncology，宣布完成1.75億美元的超額認購B輪融資。

公司將利用這筆資金推進其主要放射性候選藥物MC-339 及其精準放射性核素治療。

本輪融資由 Deep Track Capital 和 Forbion 領投，老股東Atlas Venture、Access Biotechnology 和 RA Capital Management 以及新投資者禮來、 Nextech Invest、Surveyor Capital 跟投。

1、孵化自投資機構(gòu)

Mariana Oncology 成立于2021年，是一家由三個著名生命科學風險投資公司Atlas Venture、RA Capital Management和AccessBiotechnology共同孵化的生物技術公司，這三家機構(gòu)也參與了 Mariana 的7500萬美元A輪融資。

Simon Read 是公司的創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官、總裁兼董事會成員。在創(chuàng)立 Mariana Oncology 之前，他是 Atlas Venture 的駐場企業(yè)家。

Simon 曾擔任 Ra Pharma的首席戰(zhàn)略官，直至該公司被 UCB Pharma 收購。

Simon 具備超25年的研發(fā)經(jīng)驗，包括在葛蘭素史克、阿斯利康和羅氏/基因泰克擔任領導職務，致力于一些業(yè)內(nèi)最廣泛使用的藥物的臨床開發(fā)，包括Rituxan（利妥昔單抗）和Actemra（托珠單抗）。

他也是分子膠新銳公司 Triana Biomedicines 的聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事會成員， Q32 Bio 的科學顧問委員會成員和英國*醫(yī)學會會員。

獲得了英國赫特福德郡大學博士學位，并在英國曼徹斯特大學學習生理學，撰寫了 50 多篇同行評審文章和專利。

Alonso Ricardo擔任Mariana?的首席科學官。此前，他是RA Capital Management 的駐場企業(yè)家。

同 Simon 一樣，Alonso 也曾在 Ra Pharma工作，擔任首席技術和創(chuàng)新官一職。

這期間，他領導了多種實驗藥物的發(fā)現(xiàn)和早期開發(fā)，包括 Zilucoplan（一種目前正在多項 2/3 期試驗中進行評估的免疫調(diào)節(jié)肽）和MK-0616（一種同類*口服靶向 PCSK9 的肽）。

Alonso 擁有十多年的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)經(jīng)驗，領導了免疫學、代謝疾病和腫瘤學等多個治療項目的科學項目。

此外，Alonso博士曾任哥倫比亞波哥大洛斯安第斯大學教授和哈佛大學霍華德休斯醫(yī)學研究所研究員。

Bernard Lambert 是 Mariana Oncology 的首席技術官。他曾擔任 Telix Pharmaceuticals 美國業(yè)務的總裁兼首席運營官。

在這期間，他領導了腎癌、前列腺癌和腦癌臨床階段和上市產(chǎn)品的監(jiān)管和商業(yè)運營，并牽頭了美國團隊獲得 FDA 批準前列腺成像放射性藥物Illuccix。

他曾擔任 Zevacor Pharma、Zevacor Molecular 和 IBA Molecular 的 CMC 和放射性藥物開發(fā)副總裁。

Bernard 博士在小分子和基于抗體的放射性藥物開發(fā)的各個階段擁有 20 多年的經(jīng)驗。

Sandy Mong 是公司的業(yè)務開發(fā)和運營的高級副總裁。在加入 Mariana 之前，她是 Atlas Venture 的駐場企業(yè)家。

Sandy 此前曾擔任 BridgeBio Pharma 業(yè)務開發(fā)和運營副總裁，專注于單一資產(chǎn)子公司的開發(fā)運營，并支持與模式無關的資產(chǎn)收購和平臺合作。

據(jù)悉，Mariana Oncology 目前擁有 50 名員工。

2、核心技術

Mariana Oncology 是一家完全一體化的下一代放射性藥物公司，專注于開發(fā)新型靶向肽放射性藥物。

該公司的放射性藥物由針對的生物靶標合理設計的綴合物組成，以提供發(fā)射α或β發(fā)射放射性核素的有效載荷。通過設計比抗體更好地穿透實體瘤的分子，并提供優(yōu)化的高放射活性劑量，而不會產(chǎn)生與化療和基于毒素的策略相關的副作用。

Mariana Oncology 由腫瘤靶標生物學驅(qū)動，將配體模式與靶標特征配對。配體旨在實現(xiàn)更深、更均勻的腫瘤分布以及快速的全身清除，以實現(xiàn)現(xiàn)有方式尚未實現(xiàn)的藥物特性。

基于大環(huán)肽的藥物發(fā)現(xiàn)是 Mariana Oncology 針對具有明確細胞外結(jié)構(gòu)域的靶點策略的關鍵。

在其他結(jié)構(gòu)不太明確或脫落的高價值目標中，Mariana Oncology 正在采用專有的肽和非肽方法。

除了配體發(fā)現(xiàn)之外，Mariana Oncology 的內(nèi)部放射化學和放射生物學團隊還利用 α 和 β放射性核素有效負載從頭開始構(gòu)建具有*性能平衡的放射性藥物。

Mariana Oncology 的配體設計標準包括*效力、選擇性、穩(wěn)定性、理化多參數(shù)優(yōu)化、避免藥物流出/攝取轉(zhuǎn)運蛋白，以及為放射性有效負載添加連接體和螯合化學。

公司利用肽和非肽小分子藥物發(fā)現(xiàn)方面的研發(fā)專業(yè)知識和靈活性來平衡這些因素。

在?Mariana Oncology 看來，沒有一種配體發(fā)現(xiàn)平臺適合所有高價值腫瘤靶點。

靶標生物學的關鍵方面定義了最合適方式的選擇，例如，結(jié)構(gòu)化細胞外結(jié)構(gòu)域的存在或不存在、靶標是否內(nèi)化以及以什么速率內(nèi)化，以及這對于將治療有效負載遞送至細胞是否是必需的。

此外，其他靶標主動進入循環(huán)，留下近膜肽的短“短截線”，因此獲得具有高親和力和選擇性的配體可能具有挑戰(zhàn)性。

對此，Mariana Oncology?研發(fā)團隊將其專業(yè)知識應用于一系列配體平臺，以選擇最適合目標的方式。

目前，公司核心在研管線 MC-339 是一種肽類小分子，經(jīng)過改造可攜帶“錒”有效負載，用于小細胞肺癌的靶向放射性藥物治療，預計明年開始人體測試。

小細胞肺癌是一種罕見的侵襲性肺癌，其特點是腫瘤進展快、患者存活率低和治療選擇有限。2020年，全球約220萬新發(fā)肺癌病例中，小細胞肺癌約占其中的10-15%。MC-339 的靶點尚未披露。

3、說在最后

盡管?MC-339?還處于臨床前階段，但對于該藥，公司股東頗為滿意。

Forbion 管理合伙人 Geert-Jan Mulder 醫(yī)學博士說：“MC-339 有潛力通過利用肽增強腫瘤分布的優(yōu)勢來靶向遞送錒有效負載，從而改變小細胞肺癌的治療?！?/p>

據(jù)悉，此次也是Forbion Ventures Fund VI 的首次投資。

1.75億美元的高融資額，加上強大的新老投資者財團的支持，足以證明 Mariana Oncology 的潛力。

“距離我們的A輪融資以來僅 18 個月，我們利用我們在肽發(fā)現(xiàn)和放射化學方面深厚的專業(yè)知識來推進新型分子的多元化投資組合”，創(chuàng)始人Simon Read 博士表示。

Deep Track Capital 的負責人Rebecca Luse說道：“Mariana Oncology 的產(chǎn)品線具有創(chuàng)新性，與大多數(shù)現(xiàn)有的放射性制藥公司不同。我們對前列腺癌以外的放射性藥物更廣泛的機會很感興趣?！?/p>

在此次融資的同時，來自 Deep Track Capital 的 Rebecca Luse 和來自 Forbion 的醫(yī)學博士 Geert-Jan Mulder 將加入董事會。

來源：智藥局