圣迭戈-(美國商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)-位于奧地利維也納的AOP罕見病藥物有限公司（簡稱“AOP Health”）公布了一項分析結果，旨在評估經(jīng)單獨優(yōu)化的 Ropeginterferon alfa-2b 給藥方案對低風險真性紅細胞增多癥(PV)患者治療反應的影響¹。這些新數(shù)據(jù)表明，某些低風險PV患者需要并且能夠耐受高劑量的Ropeginterferon alfa-2b，并且不同患者的最佳劑量存在顯著差異。

摘要第一作者 – 奧地利維也納醫(yī)科大學Heinz Gisslinger教授及其研究小組對參與大規(guī)模試驗PROUD-PV及其延伸試驗CONTINUATION-PV的低風險PV患者群體開展了現(xiàn)狀分析。目的是檢查各種基線特征的影響，如體重指數(shù)、單獨優(yōu)化的Ropeginterferon alfa-2b劑量水平對完全血液學反應(CHR)的影響，以及血細胞計數(shù)在12、24和72個月時恢復正常的狀態(tài)。?¹

Gisslinger教授總結道:“這項分析的結果加大了數(shù)據(jù)的深度，增加了臨床相關的重要證據(jù)，而衛(wèi)生醫(yī)護專業(yè)人員可藉此作出治療決策。”

^1?Gisslinger H 等人。單獨優(yōu)化的Ropeginterferon alfa-2b劑量水平可確保低風險真性紅細胞增多癥(PV)患者獲得最佳治療反應. ASH 2023, Abstract #4563 (https://ash.confex.com/ash/2023/webprogram/Paper173499.html)

關于真性紅細胞增多癥
真性紅細胞增多癥(PV)是一種罕見的骨髓造血干細胞癌癥，會導致紅細胞、白細胞和血小板長期增多。這種疾病會增加血栓形成和栓塞等循環(huán)系統(tǒng)疾病的風險，其癥狀會導致生活質(zhì)量下降，長此以往可能發(fā)展為骨髓纖維化或轉(zhuǎn)化為白血病。雖然PV的分子機制仍在深入研究之中，但目前的研究結果表明，骨髓中的造血干細胞存在一系列獲得性突變，其中最重要的是構成惡性克隆的JAK2突變形式。

白血病治療的重要目標是達到健康的血細胞計數(shù)（血細胞比容低于45%），改善生活質(zhì)量，減緩或延遲疾病的進展。

關于 AOP Health

AOP Health Group由多家公司組成，其中包括總部位于奧地利維也納的AOP罕見病藥物有限公司 (AOP Health)。AOP Health Group 是歐洲罕見病和重癥監(jiān)護綜合療法的先驅(qū)。在過去的25年里，集團已發(fā)展成為一家成熟的綜合治療解決方案提供商。集團總部位于維也納，在歐洲和中東地區(qū)設有子公司和代表處，并通過全球合作伙伴開展業(yè)務。之所以能實現(xiàn)這一發(fā)展，一方面是源于對研發(fā)的持續(xù)高水平投資，另一方面則是以高度一致和務實的導向來滿足所有利益相關者的需求，尤其是滿足患者及其家人以及為其提供醫(yī)治的醫(yī)療專業(yè)人員的需求。

奧地利維也納醫(yī)科大學 Heinz Gisslinger 教授 (照片：IntMedCom)

編輯：李麗