ReciBioPharm與GeneVentiv Therapeutics簽署了一項合作協(xié)議，共同推進基于腺相關病毒（AAV）的通用基因治療技術用于治療血友病的開發(fā)，據(jù)稱這是首個用于治療血友病患者抑制劑的治療方法。

GeneVentiv的GENV-HEM（AAV8.FVa）是一種單次輸入的通用AAV基因治療，可用于治療所有類型的血友病，在臨床前研究中已經(jīng)展示出了療效和安全性，GeneVentiv的CEO Damon Race指出。ReciBioPharm計劃利用其位于馬薩諸塞州沃特敦工廠的AAV制造平臺，加快該技術的開發(fā)。

“基因治療面臨著獨特的開發(fā)和制造挑戰(zhàn)，因此選擇合作伙伴至關重要，以最小化制造風險并確保我們實現(xiàn)關鍵的開發(fā)里程碑?！?Race繼續(xù)說道。

“ReciBioPharm迅速證明他們的團隊是我們的理想開發(fā)和制造合作伙伴，使我們能夠利用他們豐富的經(jīng)驗和卓越的能力。與他們的合作為我們提供了符合GLP和GMP標準的產(chǎn)品，以滿足我們的IND和Phase I/II里程碑。”

編輯：周敏

排版：李麗