中央經(jīng)濟工作會議在安排部署2025年經(jīng)濟工作重點任務時提出，“以科技創(chuàng)新引領新質生產力發(fā)展，建設現(xiàn)代化產業(yè)體系”。作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥始終堅持科技創(chuàng)新和國際化發(fā)展戰(zhàn)略，專注前沿科技領域技術攻關，不斷提升自主創(chuàng)新能力和國際競爭能力，響應中央號召，因地制宜發(fā)展新質生產力。

近日，公司在創(chuàng)新研發(fā)和“出?！狈矫嬖佾@佳績，獲得媒體廣泛關注：DLL3 ADC創(chuàng)新藥SHR-4849實現(xiàn)海外獨家許可、卡瑞利珠單抗乳腺癌研究榮登國際頂刊……

01高強度投入推動創(chuàng)新突圍
高強度研發(fā)投入是高水平研發(fā)創(chuàng)新的重要保障。恒瑞醫(yī)藥今年前三季度研發(fā)費用達45.49億元，同比大增22%，位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列。目前，公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發(fā)中心，全球研發(fā)團隊達5000余人。

恒瑞醫(yī)藥憑借在醫(yī)藥研發(fā)領域出色的科技創(chuàng)新能力和豐碩的創(chuàng)新成果成為醫(yī)藥健康領域優(yōu)秀企業(yè)之一。

摘自新華社：走進上市企業(yè)看發(fā)展｜恒瑞醫(yī)藥：以創(chuàng)新突圍應對市場挑戰(zhàn)1
02海外BD再下一城
恒瑞醫(yī)藥12月29日晚間宣布，將公司自主研發(fā)的Delta樣配體3(DLL3)ADC創(chuàng)新藥（抗體偶聯(lián)藥物）SHR-4849在除大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利，有償許可給美國IDEAYA Biosciences公司。截至目前，恒瑞醫(yī)藥目前已實現(xiàn)12項創(chuàng)新藥海外授權。

國產ADC新藥約占全球管線的40%，中國已成為全球ADC研發(fā)的核心參與者，恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰、榮昌生物等一批中國藥企在該研發(fā)領域嶄露頭角。

根據(jù)此次協(xié)議條款，IDEAYA Biosciences將向恒瑞醫(yī)藥支付7500萬美元首付款，研發(fā)里程碑款累計不超過2億美元，銷售里程碑款累計不超過7.7億美元，潛在付款總額達10.45億美元。此外，恒瑞還將收取達到實際年凈銷售額一到兩位數(shù)百分比的銷售提成。

摘自新京報：恒瑞醫(yī)藥又一款創(chuàng)新藥實現(xiàn)海外獨家許可，潛在總額超10億美元2
03卡瑞利珠單抗乳腺癌研究榮登國際頂刊
在日前舉行的全球最大規(guī)模乳腺癌會議——2024年圣安東尼奧乳腺癌會議上，復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏教授團隊發(fā)布的一項改變三陰性乳腺癌新輔助治療模式的臨床III期關鍵研究成果，成為大會關注熱點。這項研究在常規(guī)蒽環(huán)、紫杉、鉑類、環(huán)磷酰胺化療基礎上，聯(lián)用中國原創(chuàng)免疫治療新藥卡瑞利珠單抗（一種PD-1單克隆抗體），將三陰性乳腺癌新輔助治療的病理學完全緩解率提高12.1%（從44.7%到56.8%），顯著優(yōu)于當前常用的化療方案。

國際四大醫(yī)學期刊之一《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA，影響因子63.1）同期發(fā)表了這項重磅研究。這也是JAMA創(chuàng)刊141年以來首次發(fā)表基于中國人群的乳腺癌原創(chuàng)新藥研究，為三陰性乳腺癌的新輔助免疫治療“中國方案”提供有力證據(jù)。

摘自新聞晨報：治療有效率提升12.1%！三陰性乳腺癌新輔助治療“中國方案”在醫(yī)學頂刊發(fā)表3

注釋：

1.https://h.xinhuaxmt.com/vh512/share/12343813?d=134db4e&channel=weixin&time=1735550528550

2.https://mp.weixin.qq.com/s/S8YdedVQDD-bXDzpH3t5tA?token=1051876875&lang=zh_CN

3.https://baijiahao.baidu.com/s?id=1818681991699925714&wfr=spider&for=pc

來源：恒瑞醫(yī)藥官微