【倒計時3周】CIS-Asia 2025 | 第十八屆百世化學制藥國際大會暨展覽會
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砥礪深耕，行穩(wěn)致遠。大會以技術交流，案例分享等形式真演練真答疑，助力技術轉化為產(chǎn)品，實現(xiàn)商業(yè)化，同時幫助行業(yè)尋找降本增效、國產(chǎn)替代的最優(yōu)解，探討各種劑型投資價值及回報，促進企業(yè)之間合作交流，優(yōu)勢互補，實現(xiàn)技術等資源共享，幫助企業(yè)提高自身的造血能力！
大會信息
CIS-Asia 2025 北京
大會框架
CIS-Asia 2025 北京
大會嘉賓
CIS-Asia 2025 北京
會議日程
CIS-Asia 2025 北京
張連山，高級副總經(jīng)理兼全球研發(fā)總裁，恒瑞醫(yī)藥??從全球科學發(fā)展，看中國新藥開發(fā)的挑戰(zhàn)和機會
孫鶴，全球副總裁，天士力醫(yī)藥集團
??新藥研發(fā)的關鍵瓶頸如何突破與核心競爭力打造
??小分子藥物創(chuàng)制和我國制藥行業(yè)發(fā)展的挑戰(zhàn)和機遇
馬大為，中國科學院院士，中國科學院上海有機化學研究所研究員
??高技術壁壘制劑的研發(fā)與國際化之路
孫志剛，高級副總裁，綠葉制藥
??藥物設計和開發(fā)中的創(chuàng)新技術應用
??化合物優(yōu)化與藥效提升
??蛋白降解劑成藥分子理化性質優(yōu)化：李賓斯基五規(guī)則的前世今生
劉華慶，執(zhí)行總監(jiān)，百濟神州
??千里馬分子何處尋？
張儒民，首席科學官，全球健康藥物研發(fā)中心
??質譜成像空間代謝組學與靶向抗腫瘤新藥研發(fā)
賀玖明，研究員，中國醫(yī)學科學院藥物研究所??AIDD在藥物開發(fā)中的應用:工業(yè)與監(jiān)管(FDA)視角
顧曼芹，總經(jīng)理，顧德咨詢有限公司
??藥物Developability Assessment(可開發(fā)性評估)的應用
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
??DiOrion平臺在難成藥靶點早期新藥研發(fā)中的應用(15min)
馬曉初，CADD/AIDD平臺高級總監(jiān)，泓博醫(yī)藥
張儒民，首席科學官，全球健康藥物研發(fā)中心
顧曼芹，總經(jīng)理，顧德咨詢有限公司
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
賀玖明，研究員，中國醫(yī)學科學院藥物研究所
??用蛋白質相互作用的小分子調節(jié)—未來未來己經(jīng)啟程
成岱，資深副總裁，百奧泰生物
??藥物設計與藥代動力學的優(yōu)化
陳秉鈞，前GSK Director
??腫瘤藥物臨床前研發(fā)徑路要點及其藥效安全性標準
劉長年，合伙人，龍磐投資??前沿技術加速新藥發(fā)現(xiàn)：氘代藥物和PROTAC藥物進展
杜武，藥化資深副總裁，海創(chuàng)藥業(yè)
??抗病毒多肽藥物研發(fā)和轉化
姜世勃，美國微生物科學院院士，復旦大學病原微生物研究所所長
??艱難梭菌感染藥物管線和 CRS3123 的開發(fā)
Xicheng Sun，VP，Crestone Pharma
??從天然藥物中發(fā)現(xiàn)新藥
胡清文，副總裁&研發(fā)總經(jīng)理，瑞陽制藥股份
??抗瘧藥物的開發(fā)挑戰(zhàn):一個小分子藥物研發(fā)的案例分析
夏巖，藥物化學負責人，全球藥物健康研發(fā)中心
??原料藥工藝開發(fā)及生產(chǎn)
??原料藥質量控制
??創(chuàng)新藥CMC的變更策略及協(xié)同管理
竇贏，研發(fā)中心副總經(jīng)理，海思科醫(yī)藥集團
??從IND到NDA原料藥研發(fā)中常見的CMC問題解析
李洪明，VP兼制藥事業(yè)部總裁，蘇利股份
??Xtalgazer?:藥物結晶研究的自動化智能化新方案
孫廣旭，固態(tài)研究業(yè)務部負責人，深圳晶泰科技
??原料藥技術轉移-研發(fā)與生產(chǎn)如何做好對接
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)總經(jīng)理，石家莊四藥集團??工藝開發(fā)和生產(chǎn)中新技術的應用（生物催化、連續(xù)流技術、光化學、電化學等）
??小組討論：原料藥研發(fā)生產(chǎn)的變更策略與技術轉移的”動態(tài)平衡”探討
竇贏，研發(fā)中心副總經(jīng)理，海思科醫(yī)藥集團
李洪明，VP兼制藥事業(yè)部總裁，蘇利股份
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)總經(jīng)理，石家莊四藥集團
??非傳統(tǒng)小分子藥物原料藥開發(fā)實例分享（小核酸藥物、多肽等）
楊憲斌，原圣諾醫(yī)藥大中華區(qū)CS0??原料藥放大生產(chǎn)中工藝安全
曹煜東，CMC負責人，德睿智藥
??DOE在API工藝開發(fā)中的應用
郭振榮，副總裁，康龍化成
??原料藥基因毒性雜質的控制策略及風險評估
??藥物晶型篩選與結晶工藝優(yōu)化
翟立海，藥物晶型創(chuàng)新中心主任，魯南制藥??藥用晶型的表征及AI技術的應用
龔俊波，教授，天津大學化工學院
??化合物與晶型專利布局與突破
劉桂明，化學發(fā)明審查部處長，原國家知識產(chǎn)權局
??小組討論：如何平衡優(yōu)勢晶型開發(fā)成本與后續(xù)專利風險？
翟立海，藥物晶型創(chuàng)新中心主任，魯南制藥
龔俊波，教授，天津大學化工學院
劉桂明，化學發(fā)明審查部處長，原國家知識產(chǎn)權局
??探索和改進口服制劑的設計和技術
??緩控釋、高分子制劑以及溶出度和包材的研究
??口服制劑的分類和特點以及今后的發(fā)展方向
湯麗娟，總裁，美國費城實驗室
??緩控釋口服制劑的理論和實踐
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強施
??高分子口服制劑技術、難點和今后的發(fā)展方向
韓軍，教授，聊城大學
??提高口服制劑生物利用度的方法，技術，理論和實踐
李三鳴，山東羅欣藥業(yè)集團副總裁、研發(fā)中心名譽總院長
??利用新配方技術提高API的溶解度和生物利用度
田偉，CMC VP，Zerion Aps
??小組討論：溶出度在口服制劑研發(fā)中的重要性
湯麗娟，總裁，美國費城實驗室
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強施
韓軍，教授，聊城大學
李三鳴，山東羅欣藥業(yè)集團副總裁、研發(fā)中心名譽總院長
田偉，CMC VP，Zerion Aps
??藥物制劑人工智能：過去、現(xiàn)在與未來
歐陽德方，教授，澳門大學??顯微共焦拉曼在口服固體制劑研發(fā)過程中的應用案例分享
于鷹暢，拉曼藥物應用專家，雷尼紹??應用于難溶藥的固體分散體制劑開發(fā)策略和案例
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物??難溶性創(chuàng)新藥物開發(fā)助理工具及新產(chǎn)品Licensing關注CMC問題探討
王志宣，CMC商務&外部合作總監(jiān)，賽諾菲??中美不同臨床階段對CMC法規(guī)要求的解讀
張明平，亞太區(qū)研發(fā)戰(zhàn)略咨詢技術副總裁，精鼎醫(yī)藥??口服液體制劑的包材研究和滲透性吸附性的研究
??新藥研發(fā)中口服制劑在各個研發(fā)階段的研發(fā)特點
黃冶，研發(fā)副總裁，上海奧科達??小組討論：患者依從性設計的極限挑戰(zhàn)—口溶膜與微片技術能否顛覆傳統(tǒng)片劑？
歐陽德方，教授，澳門大學
王澤人，董事長&CSO，深圳藥欣生物
王志宣，CMC商務&外部合作總監(jiān)，賽諾菲
黃冶，研發(fā)副總裁，上海奧科達
張明平，亞太區(qū)研發(fā)戰(zhàn)略咨詢技術副總裁，精鼎醫(yī)藥
大會策劃
??分析方法開發(fā)與優(yōu)化
??分析方法的生命周期管理和監(jiān)管合規(guī)性
??非色譜分析方法的開發(fā)和驗證
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
??ICH-Q14與分析方法的生命周期管理
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)??賽默飛LCMS產(chǎn)品及在化藥應用領域的介紹
王立杰，應用工程師，賽默飛世爾科技
??藥品中亞硝胺藥物物質相關雜質生命周期管理的整體方法：指導和案例研究
操洪欣，高級總監(jiān)，USP-China
??在新藥申請時，分析中的常見錯誤及注意事項
王勇，資深專家顧問，前FDA審評員
??小組討論：ICH Q14增強方法 vs 傳統(tǒng)方法探討
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
操洪欣，高級總監(jiān)，USP-China
王勇，資深專家顧問，前FDA審評員
??藥品中雜質的排查和控制策略-矩陣法 — 一種全面雜質譜評估方法及報告撰寫
奚鳳德，前USP-China化學部副總裁
??系統(tǒng)適用性試驗的設計研究與常見問題
余立，原北京市藥檢所主任藥師
??分析方法轉移中的挑戰(zhàn)，經(jīng)驗教訓和成功建議
沈建華，高級執(zhí)行總監(jiān)，南昌谷森生物
??HPLC分析的全生命周期管理
胡昌勤，中檢院原化學藥品檢定首席專家、第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員
??聚乙二醇輔料質量分析
王喆，副研究員，中國醫(yī)學科學院藥物研究所??寡核苷酸、肽和其他中型分子的分析方法的特點和開發(fā)
王逸倫，CMC高級總監(jiān)，藹睦醫(yī)療
??2025年版藥典”方法學驗證”修訂以及對方法開發(fā)、標準制定的影響 (60min)
高青，主任藥師，原北京市藥品檢驗鑒定研究所??小組討論：基因毒性雜質檢測的“軍備競賽”—超靈敏檢測技術是科學剛需還是資源浪費？
奚鳳德，前USP-China化學部副總裁
余立，原北京市藥檢所主任藥師
沈建華，高級執(zhí)行總監(jiān)，南昌谷森生物
王逸倫，CMC高級總監(jiān)，藹睦醫(yī)療
??創(chuàng)新藥物遞送技術與應用
??皮膚和透皮給藥技術
??從實驗室到臨床：智能藥物遞送模型的轉化與驗證
??新型藥物遞送系統(tǒng)競爭格局及前景
??機器學習輔助的藥物遞送：從設計到優(yōu)化
??半固體凝膠皮膚遞送系統(tǒng)研究
張建濤，研究員/博導，中國科學院寧波材料所
??復雜眼科藥物的處方工藝開發(fā)和案例分享
戎玉剛，CEO，瑞斯特生物制藥
??小組討論：新型遞送系統(tǒng)關鍵技術及應用探討
張建濤，研究員/博導，中國科學院寧波材料所
戎玉剛，CEO，瑞斯特生物制藥
??我國經(jīng)皮給藥的挑戰(zhàn)與機遇
劉偉，研發(fā)中心副總裁，聯(lián)盛藥業(yè)??透皮貼劑開發(fā)策略與實踐
湯秀珍，總經(jīng)理，上海復耀醫(yī)藥??透皮給藥體外實驗的有效性與PK-BE預評估系統(tǒng)構建
汪晴，教授，大連理工大學
??皮膚靶向給藥研究及案例分享
??現(xiàn)代吸入制劑技術與創(chuàng)新的前沿探索
毛世瑞，教授，沈陽藥科大學
??差異化的吸入制劑開發(fā)策略與實踐
陳永奇，董事長，瑞思普利醫(yī)藥
??吸入制劑臨床研究的實踐經(jīng)驗與案例分析
賀晴，主任藥師，無錫第一人民醫(yī)院
??減少變異性，提高成功率：吸入產(chǎn)品試驗的優(yōu)化研究設計、臨床執(zhí)行和卓越分析
Juan He，VP，PharmaMedica Research Institute
??復雜注射劑的創(chuàng)新設計與開發(fā)
??產(chǎn)業(yè)化與質量控制
??復雜注射劑的投資價值及收益探討
陳濤，前力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團總裁
??以臨床價值為導向的創(chuàng)新藥物制劑研究思路
何仲貴，教授，沈陽藥科大學
??AI技術聯(lián)合超臨界結晶技術在復雜制劑中的實踐研究
胡勇剛，創(chuàng)始人，普萃超臨界
??創(chuàng)新脂質體/微球/納米晶創(chuàng)新制備工藝及新技術
??淺談QbD在復雜注射劑研發(fā)中的應用
陳琰，制劑研發(fā)咨詢顧問??小組討論：復雜注射劑的創(chuàng)新與仿制破局的關鍵探討
陳濤，前力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團總裁
何仲貴，教授，沈陽藥科大學
胡勇剛，創(chuàng)始人，普萃超臨界
陳琰，制劑研發(fā)咨詢顧問
??復雜納米注射液的創(chuàng)新與應用
張曉君，石藥集團北京研究院制劑所負責人
??復雜注射劑在505b2產(chǎn)品開發(fā)中的應用
岳占國，復雜注射劑總監(jiān)，廣州玻思韜控釋藥業(yè)??人工智能和機器學習在長效注射劑處方工藝開發(fā)及藥物釋放中的應用
??長效緩釋注射劑的去復雜化和極簡化
金拓，藥物遞送首席科學家，上海交通大學轉化醫(yī)學中心
??復雜注射劑原輔料的質量控制及案例分享
許文東，總工程師，廣藥集團白云山漢方藥業(yè)
??復雜注射劑表征與質控新技術的應用
??復雜注射劑小試處方工藝開發(fā)及案例分享
??小組討論：復雜注射劑輔料及設備的國產(chǎn)可替代性探討
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