紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的科學(xué)家近日在《Cancer Immunology Research》期刊發(fā)表研究成果：他們成功開(kāi)發(fā)出一種新方法，可從極少量的臍帶血造血干細(xì)胞中大規(guī)模培養(yǎng)出數(shù)十億個(gè)功能性cDC1細(xì)胞，為開(kāi)發(fā)“即取即用”的癌癥細(xì)胞疫苗奠定了關(guān)鍵基礎(chǔ)。

關(guān)鍵角色：cDC1細(xì)胞是啟動(dòng)抗癌免疫反應(yīng)的核心

這類被稱為常規(guī)I型樹(shù)突狀細(xì)胞（cDC1）的免疫細(xì)胞在人體內(nèi)極其稀少，卻是啟動(dòng)并維持T細(xì)胞抗腫瘤反應(yīng)的關(guān)鍵力量。cDC1具備獨(dú)特的抗原交叉呈遞能力，能將腫瘤抗原“展示”給T細(xì)胞，從而喚醒并強(qiáng)化人體的抗癌免疫應(yīng)答。

但長(zhǎng)期以來(lái)，由于這類細(xì)胞難以大量獲取，極大限制了其在免疫治療中的應(yīng)用。此次研究打破了這一技術(shù)瓶頸。

“這是向通用型細(xì)胞癌癥疫苗邁出的關(guān)鍵一步?！毖芯抠Y深作者、疫苗與細(xì)胞治療實(shí)驗(yàn)室主任Nina Bhardwaj博士表示，“我們不僅實(shí)現(xiàn)了規(guī)?；a(chǎn)，還保持了cDC1的功能完整性，這在以前幾乎是無(wú)法想象的?！?/p>

技術(shù)突破：百萬(wàn)干細(xì)胞培養(yǎng)出近30億cDC1

研究團(tuán)隊(duì)采用無(wú)血清培養(yǎng)體系，僅以100萬(wàn)臍帶血來(lái)源的造血干細(xì)胞（HSCs），即成功培養(yǎng)出近30億個(gè)高純度、高活性的cDC1細(xì)胞。這些細(xì)胞不僅表達(dá)出典型的cDC1標(biāo)志物，還在多種人源化小鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抗腫瘤反應(yīng)。

“這意味著我們可以將這些細(xì)胞設(shè)計(jì)為‘現(xiàn)成使用’的癌癥疫苗，適用于多種癌癥類型?！毖芯客ㄓ嵶髡?、血液腫瘤學(xué)助理教授Sreekumar Balan博士指出。

潛力廣闊：可推動(dòng)個(gè)性化、普及化癌癥免疫療法

這項(xiàng)研究的意義不僅在于細(xì)胞生產(chǎn)規(guī)模的突破，更在于它可能重塑未來(lái)癌癥免疫療法的設(shè)計(jì)方式。相比傳統(tǒng)療法，基于cDC1的細(xì)胞疫苗有望與免疫檢查點(diǎn)抑制劑等療法協(xié)同增效，顯著提升治療效果。

同時(shí)，該方法還為研究人員提供了一個(gè)強(qiáng)有力的模型工具，進(jìn)一步探索cDC1在免疫監(jiān)視、抗腫瘤耐受、疫苗應(yīng)答等方面的生物學(xué)機(jī)制。

“這不僅是量的突破，更是質(zhì)的轉(zhuǎn)變。”Bhardwaj博士強(qiáng)調(diào)，“它讓我們能更有效、更普遍、更個(gè)性化地設(shè)計(jì)下一代免疫治療方案?！?/p>

參考文獻(xiàn)：Sreekumar Balan et al, Harnessing Notch Signaling to Enhance the Generation and Functionality of Human Conventional Type I Dendritic Cells for Cancer Immunotherapy Applications,?Cancer Immunology Research?(2025).?DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-25-0034

編輯：周敏

排版：李麗