12日公布，港大醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)學(xué)院研究團(tuán)隊成功識別肝癌抗藥性關(guān)鍵蛋白AGPAT4，并研發(fā)出一款新型小分子抑制劑，可改善治療效果，防止癌癥復(fù)發(fā)。

研究團(tuán)隊介紹，肝細(xì)胞癌是最常見的肝癌類型，常具抗藥性且易復(fù)發(fā)。在肝細(xì)胞癌中，癌細(xì)胞通過顯著改變代謝過程促進(jìn)腫瘤生長。

共同領(lǐng)導(dǎo)這項研究的港大協(xié)理副校長(研究及創(chuàng)新)、港大醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)學(xué)院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學(xué))馬桂宜表示，研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)某種特定代謝途徑有助癌細(xì)胞維持其干性——即生長、擴(kuò)散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白，它在胚胎干細(xì)胞和肝細(xì)胞癌腫瘤細(xì)胞中被大量表達(dá)，但在正常組織中比較罕見。

馬桂宜續(xù)指，研究數(shù)據(jù)顯示，AGPAT4蛋白就像開關(guān)，可增強癌細(xì)胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示，阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度，并提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。

團(tuán)隊研發(fā)出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中，CL26結(jié)合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生，且毒理學(xué)評估顯示CL26副作用低，具備在臨床治療中安全應(yīng)用的潛力。

共同領(lǐng)導(dǎo)此研究的港大醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)學(xué)院助理教授鐘亦琛表示，研究團(tuán)隊正進(jìn)行更大規(guī)模的臨床前研究，以進(jìn)一步評估CL26的療效與安全性，希望推進(jìn)至新藥研究及臨床試驗階段。

來源：中新網(wǎng)