諾華再迎腎臟疾病治療領域里程碑,創(chuàng)新藥物飛赫達?(鹽酸伊普可泮膠囊)IgA腎病適應癥在中國獲批
諾華創(chuàng)新藥物飛赫達?(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于降低有疾病快速進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。┏扇嘶颊叩牡鞍啄蛩?。一般來說,這類患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。飛赫達?是中國首個且目前唯一獲批的口服補體B因子抑制劑,靶向抑制補體旁路途徑,減少腎小球炎癥和補體介導的腎損傷。這是今年繼飛赫達?獲批成人C3腎小球?。–3G)適應癥和諾銳達?獲批IgA腎病適應癥之后,諾華在國內批準的又一腎臟疾病治療領域適應癥。
諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經理李堯表示:”飛赫達?是諾華腎臟疾病治療領域創(chuàng)新產品組合的重要組成部分,今年我們已有兩款腎臟疾病治療領域產品的三個適應癥相繼獲批,再次彰顯諾華加速創(chuàng)新藥物引入,滿足中國腎病患者迫切治療需求的決心和行動力。未來,諾華將繼續(xù)深耕腎臟疾病治療領域,為包括IgA腎病在內的中國腎病患者提供更加精準有效的治療方案,幫助患者提升生活質量,并進一步推動中國腎臟疾病治療領域的高質量發(fā)展?!?/p>
IgA腎病是一種高度異質性的免疫炎癥性疾病,也是中國最常見的原發(fā)性腎小球疾病。我國約有400萬IgA腎病患者,其中20-30歲的青壯年是高發(fā)群體,給個人、家庭乃至社會帶來沉重負擔。研究顯示,多達50%的持續(xù)性蛋白尿IgA腎病患者會在確診后10-20年內進展為腎衰竭[1],[2],需進行終身透析治療或腎移植。對于疾病快速進展和長期透析的恐懼,以及蛋白尿水平不能長期穩(wěn)定控制的沮喪貫穿著患者整個診斷和治療過程,嚴重影響了患者的生活。
“與歐美地區(qū)相比,包括中國在內的亞洲IgA腎病患者不僅發(fā)病率更高,而且預后更差,腎功能下降速度更快,一旦控制不當,很容易進展至終末期腎病。盡早明確診斷,有助于患者及時獲得個體化治療,改善預后?!I穿刺活檢’是腎臟疾病診斷的‘金標準’,但由于不少患者對有創(chuàng)檢查心存顧慮,常常導致診斷延遲,多數患者在確診時已經出現腎臟損傷,錯過了最佳干預期?!北本┐髮W第一醫(yī)院腎內科主任張宏教授表示。
補體旁路途徑的激活被認為是IgA腎病的發(fā)病機制之一[3],[4],[5],[6]。IgA腎病患者中伴有補體旁路過度激活的人群疾病進展迅速,風險更高。飛赫達?是一種特異性補體B因子口服抑制劑,通過與B因子結合,選擇性抑制補體旁路途徑的過度活化,從而穩(wěn)定降低蛋白尿,改善腎小球炎癥,延緩疾病進展。
“飛赫達?獲批IgA腎病適應癥,有望為IgA腎病患者群體帶來更精準的治療方案,能夠快速且穩(wěn)定地控制尿蛋白,延緩疾病進展,有望改變我國IgA腎病的臨床治療格局?!北本┐髮W第一醫(yī)院腎內科主任張宏教授表示。
此次獲批主要基于飛赫達?(鹽酸伊普可泮膠囊)的全球III期研究(APPLAUSE-IgAN),其中期結果顯示,與安慰劑組相比,接受飛赫達?治療的患者第2周即觀察到晨尿UPCR降低,第9個月時蛋白尿較安慰劑組顯著降低38.3%,且耐受性和安全性良好[3]。
截至目前,諾華在腎臟疾病治療領域的布局已覆蓋IgA腎病和C3G適應癥。除已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準的飛赫達?和諾銳達?之外,諾華在IgA腎病治療領域的在研管線產品還包括Zigakibart,依托不斷完善的創(chuàng)新治療藥物布局,致力于造福更多中國腎病患者。
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[3]FABHALTA prescribing information. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; August 2024.
[4]Lafayette RA, Kelepouris E. lmmunoglobulin A nephropathy: advances in understanding of pathogenesis and treatment. Am J Nephrol. 2018;47(suppl 1):43-52.
[5]Rizk DV, Maillard N, Julian BA, et al. The emerging role of complement proteins as a target for therapy of IgA nephropathy. Front Immunol. 2019;10:504.
[6]Perkovic V, Kollins D, Renfurm R, et al. Efficacy and Safety of Iptacopan in Patients with IgA Nephropathy: Interim Results from the Phase 3 APPLAUSE-IgAN Study. Presented at the World Congress of Nephrology (WCN); April 15, 2024; Buenos Aires, Argentina.
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編輯:李麗


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