IDC2022化學新藥研發(fā)分析論壇議題首次公開，限量免費參會名額搶票中
部分議題
論壇一：化學創(chuàng)新藥（Protac、AI、CADD、CNS、NASH、抗腫瘤藥物）
- 小分子創(chuàng)新藥的立項策略
- AI賦能纖維化和潰瘍性結腸炎藥物研發(fā)
- 治療KRAS突變腫瘤藥物開發(fā)的進展
- PROTAC藥物技術研究
- 羅氏上海創(chuàng)新中心新型抗病毒藥物的研究與開發(fā)
- 齊頭并進的小分子靶向抗腫瘤藥物的研發(fā)
- ALRN532的發(fā)現：一個具有選擇性，口服利用度和體內藥效的CDK2抑制劑
- 靶向冠狀病毒蛋白酶的藥物開發(fā)
- 蛋白降解技術攻克“不可成藥”靶點
- 圓桌討論：PROTAC技術研發(fā)和轉化
- 圓桌討論：如何站在前沿技術的風口開發(fā)新藥
論壇二：改良型新藥（高端、復雜、難溶、脂質體）
- PKPD模型在改良型新藥開發(fā)中的應用
- 差異化競爭的吸入制劑開發(fā)策略
- 口腔膜劑的研究與開發(fā)
- 改良型新藥和FDA505（b）2注冊策略選擇
- 三迭紀MED 3D打印技術——505(b)(2)產品開發(fā)的新機遇
- 多肽納米顆粒（PNP）的核酸藥物導入平臺在核酸干擾創(chuàng)新藥領域研究進展
- 共晶藥物的性質改良及其案例分享
- 圓桌討論：高端制劑的未來發(fā)展與挑戰(zhàn)
論壇三：藥物分析（基因毒、質量控制、雜質分析、穩(wěn)定性）
- 藥品檢驗方法的選擇
- 基于質譜分析的藥物靶點發(fā)現方法
- 化學創(chuàng)新藥與改良型新藥穩(wěn)定性研究的技術要求和案例分析
- 關于分析方法驗證的一些思考
- 小分子新藥上市申報階段的質量研究策略與實踐
- 化學藥基因毒性雜質評估及分析策略
- 注冊起始原料的選擇淺析
- 自動化樣品制備——方法轉移與驗證
- 圓桌討論：藥物分析在藥學研發(fā)中的應用及攻克藥物研發(fā)中的“瓶頸”問題。
論壇四：綠色合成與API（微通道反應器技術、共結晶、流動化學、手性結晶等）
- 綠色制藥理念及案例分享
- 手性結晶：手性藥物的拆分與純化
- 綠色合成實現藥品制造“兩降一提”
- 微通道反應器技術最新動態(tài)與工業(yè)化應用
- 藥物結晶工藝優(yōu)化及典型案例分析
- 流動化學技術助力原料藥工藝研發(fā)與生產的綠色轉型
- 圓桌討論：碳中和背景下的原料藥行業(yè)綠色發(fā)展
重磅嘉賓
誰將出席
- 化學制藥及技術公司：研發(fā)部、制劑部、藥學研究部、工藝開發(fā)部、質量分析部、技術部、生產部、質量部QA/QC、戰(zhàn)略BD部及臨床部門負責人及高級管理人員；
- 原料藥研發(fā)與化學合成專家；
- 藥品注冊及監(jiān)管機構法規(guī)專家；
- 科研院校藥學院師生以及醫(yī)院藥學研究醫(yī)生；
- CRO、CDMO以及技術設備的高級管理人員；
- 藥物分析儀器以及服務提供企業(yè)負責人；
往屆回顧
參與形式
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