12月25日消息，聚焦新一代表觀遺傳治療技術領域的臨床階段生物技術公司——賽嵐醫(yī)藥（CytosinLab Therapeutics）宣布，已于近期完成近億元A+輪融資。本輪融資由達晨財智基金與杭州和達基金共同領投，將主要用于加速推進賽嵐醫(yī)藥多款產(chǎn)品臨床開發(fā)，持續(xù)完善公司EpigenPLUS表觀遺傳學技術研發(fā)平臺。

賽嵐醫(yī)藥創(chuàng)始人吳海平博士表示：“感謝新老投資人對賽嵐的高度認可和支持，賽嵐醫(yī)藥自成立起始終關注未被滿足的醫(yī)學和市場需求，開發(fā)新一代腫瘤表觀遺傳學治療技術?；讵殑?chuàng)的EpigenPLUS技術平臺，公司已自主研發(fā)出多款全球首創(chuàng)‘First-in-Class’產(chǎn)品進入臨床。令人欣喜的是，我們的產(chǎn)品已顯示出了積極的臨床療效，我們深信新一代表觀遺傳藥物市場前景光明，有望打造中國原創(chuàng)的重磅藥物為中國乃至全球腫瘤患者提供更優(yōu)質(zhì)、更安全的治療方案?！?/p>

賽嵐（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司是一家臨床階段的生物技術公司，聚焦新一代表觀遺傳治療技術領域，堅持推進全球創(chuàng)新藥物研發(fā)。團隊利用一系列表觀基因組學最新成果和表觀遺傳學特色技術手段，研究開發(fā)針對癌癥等重大疾病的創(chuàng)新藥物和治療方式，同時開展一系列高度創(chuàng)新、國際尖端的生命科學技術的應用轉(zhuǎn)化和開發(fā)，滿足中國及全球患者的醫(yī)學需求。公司團隊包括中科院院士、海歸科學家、資深的藥企精英人士，具有基礎研究和成功的新藥開發(fā)的豐富經(jīng)驗。公司采用“平臺+資產(chǎn)”模式，打造了EpigenPLUS技術平臺和豐富的藥物管線，多為全球首創(chuàng)“First-in-Class”產(chǎn)品。公司目前已有兩款產(chǎn)品進入臨床研究階段，同時積極推進多款臨床前候選藥物。公司立足自主創(chuàng)新，積極轉(zhuǎn)化中國基礎科學領域的優(yōu)秀成果，已與多家外部藥企和科研院所達成合作，并積極尋求更多合作機會。

公開信息顯示，近來賽嵐醫(yī)藥研發(fā)進展頻頻。今年公司自研的兩款創(chuàng)新藥物CTS2190和CTS2016均已順利開展臨床 I期試驗，并在今年上半年完成首例受試者入組，目前臨床推進迅速高效，展現(xiàn)出公司臨床團隊扎實的功底和一流的執(zhí)行力。今年AACR會議披露的新一代PRMT5-MTA復合物抑制劑也將于2024年進入臨床I期試驗。

據(jù)悉，創(chuàng)新管線臨床試驗的快速推進及其釋放出的積極數(shù)據(jù)，令剛剛完成本輪融資的賽嵐醫(yī)藥，又獲得了更多機構投資者關注，也讓市場對表觀遺傳學技術所蘊藏的潛力抱有了更多期待。

賽嵐醫(yī)藥在研的CTS2190就是一款基于腫瘤表觀遺傳學機理、結合精準醫(yī)學和表觀基因組學技術的口服、特異小分子臨床候選藥物。

臨床前和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究數(shù)據(jù)顯示，CTS2190分子藥效出色、作用機理獨特、作用靶點清晰，表現(xiàn)出對多種實體瘤和血液瘤細胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，同時具備與多種標準療法實現(xiàn)聯(lián)合應用的潛力。目前，CTS2190正在晚期實體瘤患者中開展臨床1期的劑量遞增和擴展研究試驗，據(jù)悉，基于此前積極的臨床藥效和安全性數(shù)據(jù)，CTS2190即將開展臨床2期的研究。

在實體瘤領域之外，表觀遺傳學在血液瘤治療方面同樣具有廣闊的應用前景。

今年3月，賽嵐醫(yī)藥在研的新一代腫瘤靶向藥物CTS2016膠囊，就已正式開啟面向急性髓系白血?。ˋML）和中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）的臨床1期試驗。在臨床前研究中，CTS2016對多種血液瘤和轉(zhuǎn)移性實體瘤模型表現(xiàn)出高效抑制，對于復發(fā)、難治的惡性血液腫瘤均有出色的效果。

“和同類藥物相比，CTS2016選擇性高、安全窗口大、擁有獨特而優(yōu)異的藥代動力學性質(zhì)，有望極大降低該類靶點藥物治療血液腫瘤中常見的副作用，解決臨床亟需痛點、難點。”賽嵐醫(yī)藥共同創(chuàng)始人米沅博士表示。

本輪投資方達晨財智醫(yī)療子基金執(zhí)行董事王大奎博士表示：“成立短短4年間，賽嵐醫(yī)藥已經(jīng)將兩款創(chuàng)新藥物送入臨床，我們?yōu)楣驹诒碛^遺傳學領域取得的進展和強悍的執(zhí)行力感到振奮。表觀遺傳學在疾病和藥物研究中具有重要作用，它為人類提供了深入了解疾病發(fā)病機制和個體化治療的機會。期待賽嵐醫(yī)藥表觀遺傳學抗癌新藥能夠早日上市，為我國癌癥患者帶來福祉，為癌癥治愈帶來新的可能。”

兩款創(chuàng)新藥物的背后，是賽嵐醫(yī)藥獨創(chuàng)的EpigenPLUS研發(fā)平臺。據(jù)介紹，這一融合了表觀基因組學、表觀遺傳學、臨床藥理毒理學、腫瘤生物學、藥物化學、AIDD結構生物學和轉(zhuǎn)化醫(yī)學等多元化創(chuàng)新藥物研發(fā)技術的平臺，可高效、集成、綜合性地實現(xiàn)對表觀遺傳學新機理、新靶點、新技術進行平臺化轉(zhuǎn)化，實現(xiàn)創(chuàng)新靶點和候選化合物的快速發(fā)現(xiàn)。

除CTS2190、CTS2016兩款進入臨床試驗的候選藥物外，基于EpigenPLUS技術平臺，賽嵐醫(yī)藥還開發(fā)了多個即將進入IND申報階段的臨床候選PCC分子，均靶向新一代表觀遺傳機理，其中不乏具有全新靶點和機理（first-in-class）或同類最優(yōu)（best-in-class）潛質(zhì)的管線

本輪投資方杭州和達產(chǎn)業(yè)基金總裁金宇峰先生表示：“和達生物醫(yī)藥基金致力于在全球創(chuàng)新藥領域布局前沿創(chuàng)新，成藥性已被驗證的臨床剛需藥物研發(fā)企業(yè)。賽嵐醫(yī)藥強大的EpigenPLUS技術平臺，為公司挖掘新一代的表觀遺傳治療靶點、評估與現(xiàn)有療法的聯(lián)合應用效果提供了基礎。結合公司三位創(chuàng)始人在領域內(nèi)的多年積累，我們對賽嵐醫(yī)藥表觀遺傳學新藥成功研發(fā)充滿信心?！?/p>

在賽嵐醫(yī)藥科學創(chuàng)始人徐國良院士看來，聚焦后基因組時代最具前景的表觀遺傳治療領域，依托EpigenPLUS平臺，賽嵐醫(yī)藥不僅將堅持“源頭創(chuàng)新”的自主知識產(chǎn)權重磅新藥研發(fā)，同時希望可以為中國本土科學家優(yōu)秀的基礎科研成果提供產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化平臺，持續(xù)發(fā)掘中國優(yōu)秀基礎科研成果的臨床轉(zhuǎn)化價值，助力其平臺化、專業(yè)化、符合產(chǎn)業(yè)化標準的產(chǎn)品輸出，全面賦能中國自主知識產(chǎn)權的高效、安全、經(jīng)濟靶向新藥研發(fā)。

來源：投資界