勃林格殷格翰與利奧制藥達(dá)成合作,以推進(jìn)圣利卓?(佩索利單抗)的商業(yè)化和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)
??泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見(jiàn)且嚴(yán)重的皮膚病,此次合作將加速并擴(kuò)大更多GPP患者獲得治療的機(jī)會(huì)。
??利奧制藥在皮膚病學(xué)領(lǐng)域擁有六十多年的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn),勃林格殷格翰在全球范圍內(nèi)將圣利卓?成功推向40多個(gè)國(guó)家并積累了豐富經(jīng)驗(yàn),雙方將攜手合作,確保持續(xù)為患者提供支持。
??勃林格殷格翰與利奧制藥將緊密合作,確保所有運(yùn)營(yíng)的平穩(wěn)過(guò)渡。
勃林格殷格翰與利奧制藥今日宣布達(dá)成一項(xiàng)全球獨(dú)家許可和轉(zhuǎn)讓協(xié)議,以推進(jìn)圣利卓?(佩索利單抗)的商業(yè)化與進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。
圣利卓?是一款新型人源化選擇性單克隆抗體,可靶向并阻斷白介素-36(IL-36)受體的激活——這是免疫系統(tǒng)中一個(gè)關(guān)鍵的信號(hào)通路,與包括泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)在內(nèi)的多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制相關(guān)[1,2,3]。此次合作不僅限于GPP,還將探索佩索利單抗在IL-36介導(dǎo)的其他有著高度未滿(mǎn)足需求的皮膚病中的治療潛力。
根據(jù)協(xié)議條款,利奧制藥將負(fù)責(zé)圣利卓?的商業(yè)化和進(jìn)一步開(kāi)發(fā),利用其在醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的全球商業(yè)平臺(tái),提高疾病認(rèn)知度并確保GPP患者的治療可及性。勃林格殷格翰在皮膚病領(lǐng)域的旗艦產(chǎn)品圣利卓?的加入,充實(shí)了利奧制藥現(xiàn)有的戰(zhàn)略性皮膚病產(chǎn)品組合,并進(jìn)一步強(qiáng)化了其為患者提供變革性藥物的長(zhǎng)期承諾。
“圣利卓?對(duì)GPP患者意義重大,我們對(duì)此深感自豪,將創(chuàng)新產(chǎn)品帶給這一患者群體充分體現(xiàn)了我們改善患者生命的使命,”勃林格殷格翰執(zhí)行董事會(huì)主席兼人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Shashank Deshpande表示,”圣利卓?蘊(yùn)含著巨大的潛力,而要充分實(shí)現(xiàn)這一潛力,需要在醫(yī)學(xué)皮膚病學(xué)領(lǐng)域的持續(xù)專(zhuān)注和專(zhuān)業(yè)知識(shí)。利奧制藥在該領(lǐng)域?qū)W⒏帕嗄?,擁有?qiáng)大的優(yōu)勢(shì),能夠在我們奠定的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)上繼續(xù)前行。我們對(duì)與我們一路同行的患者、護(hù)理人員和醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士深表感激?!?/p>
“皮膚病會(huì)對(duì)人們的生活產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響,而利奧制藥的使命就是改變這一現(xiàn)狀,”利奧制藥CEO Christophe Bourdon表示,”此次合作將圣利卓?帶給更多患者,不僅是一個(gè)戰(zhàn)略性舉措,更意味著能為GPP患者在治療選擇極其有限的情況下帶來(lái)真正的希望,更快緩解痛苦,提高生活質(zhì)量。勃林格殷格翰對(duì)圣利卓?的開(kāi)拓性努力讓我們深受鼓舞,并很高興在此基礎(chǔ)上繼續(xù)前行。我們有機(jī)會(huì)共同拓展創(chuàng)新治療的可及性,為長(zhǎng)期被忽視的患者群體帶來(lái)實(shí)質(zhì)性幫助。”
GPP是一種罕見(jiàn)的、異質(zhì)性且可能危及生命的皮膚病。其特征是中性粒細(xì)胞(一種白細(xì)胞)在皮膚中的積聚,導(dǎo)致全身出現(xiàn)疼痛的無(wú)菌性膿皰。疾病進(jìn)程多樣化,有些患者經(jīng)歷反復(fù)發(fā)作,并常伴隨著發(fā)熱、不適、疲勞和器官衰竭的風(fēng)險(xiǎn),而另一些患者則表現(xiàn)為疾病持續(xù)存在且間歇性發(fā)作[8,9,10,11,12]。
圣利卓?已在包括美國(guó)、日本、中國(guó)和歐盟在內(nèi)的40多個(gè)國(guó)家上市,用于治療成人GPP發(fā)作[4]。它是首個(gè)專(zhuān)門(mén)靶向IL-36通路的GPP發(fā)作治療藥物,并在隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、有統(tǒng)計(jì)學(xué)效力的臨床試驗(yàn)中經(jīng)過(guò)驗(yàn)證[5]。此外,圣利卓?還在歐盟、美國(guó)和中國(guó)獲批了泛發(fā)性膿皰型銀屑病的擴(kuò)展適應(yīng)癥,[6]它在其他IL-36介導(dǎo)的皮膚病中的治療潛力也在研究中。
此次交易預(yù)計(jì)將在2025年下半年完成,需獲得反壟斷監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),勃林格殷格翰將獲得9000萬(wàn)歐元的預(yù)付款,以及里程碑付款和分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
關(guān)于圣利卓?(佩索利單抗)
圣利卓?是一款新型人源化選擇性抗體,可特異性阻斷白介素-36受體(IL-36R)的激活,這是免疫系統(tǒng)中與多種自身炎癥性疾?。ò℅PP)發(fā)病機(jī)制相關(guān)的信號(hào)通路。它是首個(gè)針對(duì)GPP的靶向治療藥物,并已在專(zhuān)門(mén)針對(duì)GPP患者的最大規(guī)模臨床項(xiàng)目中進(jìn)行了評(píng)估[2,3,4]。
關(guān)于泛發(fā)性膿皰型銀屑?。?/strong>GPP)
與斑塊狀銀屑病不同,GPP是一種慢性、異質(zhì)性、中性粒細(xì)胞炎癥性疾病,伴有皮膚和全身癥狀。GPP被認(rèn)為是不同于其他類(lèi)型銀屑病的獨(dú)立臨床疾病,IL-36通路是GPP的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素并觸發(fā)治療反應(yīng)[7]。GPP可能因多系統(tǒng)器官衰竭和敗血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥而危及生命(死亡率為2%至16%),需要緊急住院治療;許多GPP患者還患有各種合并癥,這進(jìn)一步加重了患者和醫(yī)療系統(tǒng)的負(fù)擔(dān)[9]。GPP癥狀不可預(yù)測(cè)且呈連續(xù)性,這極大地影響了患者的生活質(zhì)量,并可能導(dǎo)致對(duì)疾病進(jìn)程的恐懼和焦慮,以及對(duì)工作/學(xué)習(xí)、情緒健康、社交活動(dòng)和財(cái)務(wù)狀況造成長(zhǎng)期影響[9,10,11]。
關(guān)于勃林格殷格翰
勃林格殷格翰是全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè),布局人用藥品、動(dòng)物保健兩大業(yè)務(wù)領(lǐng)域。公司研發(fā)投入位居行業(yè)前列,致力于研究突破性療法,解決巨大未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求,從而幫助改善或延長(zhǎng)生命。自1885年成立以來(lái),勃林格殷格翰一直是獨(dú)立的家族企業(yè),始終著眼長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展,將可持續(xù)發(fā)展理念貫穿全價(jià)值鏈。公司在全球有近54,500名員工,服務(wù)逾130個(gè)市場(chǎng),致力于打造一個(gè)更健康、更可持續(xù)的未來(lái)。更多詳情,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)?www.boehringer-ingelheim.com。
關(guān)于利奧制藥
利奧制藥是醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。我們基于一個(gè)多世紀(jì)在醫(yī)療健康領(lǐng)域的突破性藥物的經(jīng)驗(yàn),提供創(chuàng)新的皮膚健康解決方案。我們致力于為人們的生活帶來(lái)根本性改變,我們廣泛的產(chǎn)品組合每年為70多個(gè)國(guó)家的近1億患者提供服務(wù)。利奧制藥總部位于丹麥,擁有全球員工4000多人。利奧制藥由主要股東利奧基金會(huì)和Nordic Capital(自2021年起)共同擁有。更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.leo-pharma.com。
參考資料:
1. Morita A, Strober B, Burden AD, et al. Efficacy and safety of subcutaneous spesolimab for the prevention of generalised pustular psoriasis flares (Effisayil 2): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2023;402:1541–1551.
2. Choon SE, Lebwohl MG, Marrakchi S, et al. Study protocol of the global Effisayil 1 Phase II, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial of spesolimab in patients with generalized pustular psoriasis presenting with an acute flare. BMJ Open. 2021;11:e043666.
3. Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Trial of spesolimab for generalized pustular psoriasis. N Engl J Med. 2021;385:2431–2440.
4. Boehringer Ingelheim. Spesolimab prevented generalized pustular psoriasis flares in Effisayil? 2 trial. 2023.https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/skin-and-inflammatory-diseases/gpp/spesolimab-prevents-gpp-flares(Accessed 22 July 2024).
5. Boehringer Ingelheim. European Commission approves SPEVIGO? for new and expanded indications in generalized pustular psoriasis. 2024.https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/european-commission-approves-spevigo-new-and-expanded-indications-generalized-pustular-psoriasis(Accessed 29 June 2025).
6. Marrakchi S, Puig L. Pathophysiology of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23:13–19.
7. Prinz JC, Choon SE, Griffiths CEM, et al. Prevalence, comorbidities and mortality of generalized pustular psoriasis: A literature review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37:256–273.
8. Choon SE, Navarini AA, Pinter A. Clinical course and characteristics of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23:21–29.
9. Gooderham MJ, Van Voorhees AS, Lebwohl MG. An update on generalized pustular psoriasis. Expert Rev Clin Immunol. 2019;15:907–919.
10. Reisner DV, Johnsson FD, Kotowsky N, et al. Impact of generalized pustular psoriasis from the perspective of people living with the condition: Results of an online survey. Am J Clin Dermatol. 2022;23:65–71.
編輯:李麗


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