“細(xì)胞GPS”模塊包括信號(hào)肽和跨膜錨，信號(hào)肽負(fù)責(zé)將mRNA編碼的蛋白質(zhì)導(dǎo)向正確位置，而跨膜錨則將其固定在細(xì)胞膜上。

美國耶魯大學(xué)研究人員開發(fā)出一種新型mRNA疫苗平臺(tái)，旨在顯著增強(qiáng)免疫反應(yīng)、提升mRNA疫苗的有效性，并拓展其在多種疾病預(yù)防與治療中的應(yīng)用潛力。這項(xiàng)發(fā)表于最新一期《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》的研究表明，這種疫苗平臺(tái)技術(shù)可使未來的mRNA疫苗更加可靠和有效。

mRNA疫苗近年來逐漸廣為人知，其原理是向人體細(xì)胞提供遺傳指令，使其自行產(chǎn)生特定病毒蛋白，從而觸發(fā)免疫反應(yīng)。但這一技術(shù)路線在應(yīng)對(duì)某些疾病時(shí)效果有限，這促使研究人員需要不斷優(yōu)化其遞送系統(tǒng)。

研究人員發(fā)現(xiàn)，mRNA疫苗效果差異的關(guān)鍵在于抗原能否被免疫系統(tǒng)有效識(shí)別。抗原必須出現(xiàn)在細(xì)胞表面才能被免疫系統(tǒng)檢測(cè)到，但部分由mRNA編碼產(chǎn)生的抗原會(huì)滯留在細(xì)胞內(nèi)部，難以引發(fā)充分的免疫應(yīng)答。

為解決這一問題，研究人員此次開發(fā)了名為“分子疫苗平臺(tái)”（MVP）的新技術(shù)。該平臺(tái)在mRNA編碼的蛋白質(zhì)上附加一種“細(xì)胞GPS”模塊，引導(dǎo)這些蛋白質(zhì)高效轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面，從而增強(qiáng)抗原暴露，提升免疫系統(tǒng)的識(shí)別與反應(yīng)能力。

這種“細(xì)胞GPS”模塊由天然膜蛋白元件構(gòu)成，包括信號(hào)肽和跨膜錨。信號(hào)肽負(fù)責(zé)將蛋白質(zhì)導(dǎo)向正確位置，而跨膜錨則將其固定在細(xì)胞膜上，確保其穩(wěn)定表達(dá)。在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中，研究人員將該平臺(tái)應(yīng)用于猴痘、人乳頭瘤病毒（HPV）和水痘—帶狀皰疹病毒（引起帶狀皰疹）等多種病原體，結(jié)果均顯示出更強(qiáng)的抗原表達(dá)、更高的抗體水平和更活躍的T細(xì)胞反應(yīng)。

研究人員正致力于將該技術(shù)擴(kuò)展至癌癥、艾滋病和自身免疫性疾病等更廣泛的疾病領(lǐng)域，推動(dòng)mRNA技術(shù)從傳染病防控向全面醫(yī)療應(yīng)用邁進(jìn)。

來源：科技日?qǐng)?bào)